Instituto Rondônia

Generalidades

Miomas uterinos é um tumor benigno que pode ter tamanhos de poucos milímetros até o tamanho gigante, comparada às vezes com a cabeça de um bebê recém-nascido.

Este tumor se desenvolve a nível do músculo colo do útero e pode ser bandas, única ou múltipla, localizada na espessura da parede uterina, tanto na camada externa (subseroasa) ou interna (camada submucosa), ou preso à parede por um pedículo vascular chamado e do pé.

O afeto não é associada a um risco aumentado de desenvolver , ele aparece muito raramente.

Cerca de 25% das mulheres podem desenvolver esta condição em torno da idade de 35 anos, sem ter inicialmente alarmantes sintomas.

Na maioria das vezes, é detectada por acaso por um ginecologista, mas há casos em que as manifestações são dadas pelos sintomas perturbadores que são, por vezes, de urgência médica ou cirúrgica devido a uma perda massiva de sangue, geralmente em mulheres de 40 a 50 anos.

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Causas

As causas não são totalmente elucidados, mas são considerados fatores genéticos, por vezes, há casos em que a mãe e a filha mostra a mesma patologia.

Hormônios estão envolvidos nesta afeto, em particular, e a progesterona, que ajudam a desenvolver a mucosa uterina durante cada ciclo menstrual, e em preparação para um eventual , na grande maioria dos casos, pode estimular o crescimento do tumor devido a miomas contêm numerosos receptores, que atraem os hormônios em um número significativamente superior em comparação com as células normais do miométrio.

Não está excluído, nem fatores de crescimento, que, indiretamente, pode afetar o tamanho do tumor, mas não ou o consumo de álcool ainda em uma idade muito jovem.

Existem causas que pode interromper o crescimento ou o desenvolvimento de fibróide uterino, e ajudam a manter a gravidez e o nascimento de uma criança, pois durante o curso de uma gravidez no corpo de uma mulher é a produção de certas alterações físicas e hormonais, que pode ajustar o excesso hormonal, o que pode favorecer o aparecimento de um fibroma.

Em alguns casos, mulheres que já têm miomas uterinos que permanecem mais difícil grávida, e não saber a causa, ele descobre no quadro da visita médica. Nestas situações, o médico decide se ele deve ser extirpado mioma, dependendo do tamanho da sua, ou se a mulher pode engravidar.

Tipos de localização do mioma uterino

1. Mioma submucosas com a localização na cavidade interna do útero é responsável pelo sangramento prolongado, o que levou a mulher para apresentar ao médico; eles são difíceis de suportar, e gostaria de uma tarefa, por vezes, torna-se um problema de todos os mais difíceis de tratar.

2. Uterina subserous tem uma localização fora do útero e, com freqüência, pode causar compactação , gerando automaticamente e a forte sensação de micção. Se os miomas ter desenvolvimento na parte de trás do útero e, em seguida, a compressão é realizada no reto, causando constipação, ou de compressão nos nervos , causando dor, lumbo-sacral casos imprecisos.

Sintomas

Os sintomas incluem:

– sangramento durante a menstruação, mas pode estar dentro e fora do ciclo menstrual (sangramento de escape);- ciclos com duração superior a 7 dias;- dor na região pélvica;- sentimento de constante pressão na região pélvica;- ;- mictiuni frequentes e dificuldade em esvaziar a bexiga;- e, até mesmo, a dor irradia para baixo de um ou de ambos os membros inferiores;- corrimento vaginal esbranquiçado ();- crescimento no tamanho do abdômen, especialmente no caso de grandes tumores que aumentam o volume do colo do útero.

A localização do mioma uterino influencia muito e o aparecimento dos sintomas; raramente um mioma pode gerar dor aguda – a partir de aqui e a detecção tardia da doença. A existência de um uterina pediculat pode determinar a dor causada pela asfixia do pedículo vascular.

Investigações

é essencial para a detecção da doença e de suas dimensões e localização, que são apreciados com a ajuda e histerografiei, em casos especiais.

Para complementar os dados do ultra-som, na maioria das vezes, os ginecologistas recomendam e análise de hormônios, em especial o estrogênio e observar se há ou não uma hipersecreção de hormônio que podem apoiar o desenvolvimento do mioma ou miomas.

Para evitar complicações e para a prevenção correta você tem que saber o momento de relatório para o ginecologista.

Essas situações estão relacionadas, em geral, os sintomas, mas não só, e incluem algumas regras:

– se há uma dor sempre na área pélvica que não produz, quer para a administração de analgésicos;- se períodos menstruais são muito longos e muito doloroso; se a dor ocorre durante ou após ;- se tem dificuldades durante o mictiunii ou a sensação de esvaziamento de falha;- se houver desconforto abdominal ou prisão de ventre;- se você aparecer sangramento maciço que não pode ser controlado pelo seu preciso lembrar que se trata de uma emergência;- se você não engravidar por alguns meses e quero fazer isso.

Evolução e complicações

As principais complicações são dadas por sangramento é enorme, que levam ao aparecimento de uma grave, às vezes necessitando de transfusões para a correção delas, a compressão da bexiga e do trato urinário, a torção do mioma, necrose do tecido, interrompendo a circulação de todo o tumor, a interrupção de um produto ou, até mesmo .

Às vezes, um simples supervisão médica é suficiente se você não mostram manifestações que colocam a vida do paciente em perigo. Em geral, miomas não causam sintomas graves têm uma regressão espontânea após a menopausa, sem desenvolver lesões pré-cancerosas.

Tratamento

O tratamento é uma droga, no caso de miomas de tamanho pequeno, com base no hormônios que retardar a evolução e deter quaisquer complicações.

No caso de miomas maiores, que são acompanhados de complicações, é necessário o tratamento cirúrgico – histeroscopia ou através de pequenas incisões na parede abdominal ().

O útero, no caso de intervenções cirúrgicas, geralmente será preservada, e a histerectomia será feita apenas no caso de mulheres que já tem filhos e não quero mais.

A recuperação após a cirurgia ocorre em poucas semanas e depende do tamanho do tumor. Como o mioma era menor, assim, a recuperação ocorre de forma mais rápida e vice-versa.

Conclusões

Porque é uma doença mais comum entre as mulheres jovens e principalmente entre aqueles que querem ser mães, a consideração principal é o ginecológica, exames regularmente, mesmo depois de um ano e evitar a detecção tardia de afeto, que se desenha após prejudicada a vida social, um desconforto difícil de dominar e, por vezes, acompanhado por, ou até mesmo a depressão.

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Generalidades

Nos meses de verão, as altas temperaturas podem causar um verdadeiro desconforto; não importa o que você esteja em casa, no carro, ou no shopping, o ar condicionado tornou-se nos últimos anos uma opção fácil para reduzir a temperatura.

Se você não é, mas adepto este método, ou não, uma máquina em casa, existem soluções para a redução da temperatura sentida ao nível do corpo que você pode usar com êxito quando você dar-lhe dores de cabeça.

Aqui está o que você precisa saber sobre as doenças causadas pelo ar condicionado e sobre o que você pode fazer para fazer você se sentir confortável sem ele:

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A ligação entre o ar condicionado e alguns transtornos

Investigação não foi determinada com precisão a influência do ar condicionado no desenvolvimento de doenças, mas pode piorar pré-existentes doenças.

Estudos mostram, por exemplo, que as pessoas que trabalham na mídia ventilado com constante de ar condicionado podem manifestar os sintomas da dor de cabeça e irritação da mucosa nasal, o que pode torná-lo mais vulnerável em face de constipações e outras doenças relacionadas.

A exposição prolongada ao ar condicionado pode afetar a pele, fazendo-o perder sua umidade e a tornar-se seca. Além disso, o condicionador de ar pode diminuir , para acentuar os sintomas de artrite e, na situação em que os filtros dos condicionadores de ar não são limpos regularmente e completamente, você pode ficar exposto a bactérias e microorganismos que podem causar diferentes .

O ar condicionado gotas e uma incapacidade do corpo para gerenciar calor, tornando-se menos tolerantes a altas temperaturas durante o verão e, assim, aumentando o risco de problemas de saúde potenciais quando você está exposto a calor depois de ter passado mais tempo em um espaço com ar condicionado.

Soluções práticas para os dias quentes

Hidratar – O método mais simples para reduzir a temperatura do corpo é : beba muitos líquidos.

O fã – Uma solução fácil é usar um ventilador para o quarto para se refrescar imediatamente; os fãs de circular o ar e ajuda a evaporação do suor da pele. Além disso, você pode sentar na frente do ventilador, um grande recipiente com gelo. Ar ventilado será, portanto, entrar em contato com o gelo e irá arrefecer a sala.

Roupa – use roupas leves, de materiais naturais que permitem que a pele respire.

Próximo a equipamentos eletrônicos – de qualquer fonte de luz, tais como lâmpadas incandescentes emitem calor. Os computadores portáteis ou leitores de DVD exala e o calor. Removê-los da tomada de parede enquanto você estiver longe de casa.

Egípcio método – os antigos egípcios não ter ar condicionado, mas eles tinham ; o seu método para se refrescar, e ele poderia dormir em paz, foi embeber-se de uma folha em água, esprema bem e dobra-la com ele. Assim, como a água evapora-se, seu corpo é legal, e eles puderam relaxar.

Você pode tentar e este método ou variantes, tais como a utilização de compressas molhadas, mantido na geladeira, em que colocá-los na pulsos antes de dormir.

Dormir no andar de baixo – o calor sobe, então, se você ficar tão perto do chão, vai ser mais frio. Você pode mover o colchão no chão se você acha que é mais legal que forma.

Proibir a casa do sol de raios – Ventila a casa de manhã cedo ou à noite. Desenhar as persianas ou cortinas, a fim de não permitir que os raios do sol para entrar em casa.

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Generalidades

Eczema é a inflamação na pele, produtos de vários fatores, por vezes, de causa desconhecida e que clinicamente se manifesta sob o aspecto da aguda, subaguda e crônica.

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Classificação

Dependendo da fase, o eczema é classificado em:

1. Eczema aguda, também chamada de a fase aguda, que se caracteriza pelo aparecimento de lesões de pele, eritematosas, acompanhadas por pequenas bolhas, às vezes, visíveis apenas ao microscópio. A superfície da lesão é úmido, exsudativas.

2. Eczema subaguda, também chamada de fase subaguda, representa a fase seguinte do eczema aguda, em que exudatia reduzir e tornar a sua aparência, as crostas causado pelo ressecamento de secreções. Na maioria das vezes, eczema subaguda mostra as lesões do tipo aguda e crônica tipo.

3. ou a fase crônica representa um estágio em que a erupção é persistente, mas não existe ou exsudatos tegumentara, formando flakiness e o squamo-crostas, e as lesões são coceira e a pele engrossa; lichenificarea é característico desta fase.

Histologicamente, ele destaca a presença na derme superior a um infiltrado moderado lymphoplasmacytic perivasculares, e ao nível da epiderme para veziculatiilor e spongiozelor, a consequência, sendo a aparência do soltas espaços entre as células, eles se afastando umas das outras.

Dependendo do tipo de eczema ou o seu estatuto, as alterações na histopatologia pode mostrar acantoza ou crônicas formas – a papilomatose.

Dependendo do tempo de surgimento, eczema é classificado como:

1. Eczema infantum, ou lactente e da criança micApare após os primeiros 2-3 meses de vida e está localizado em particular ao nível das bochechas, membros superiores e inferiores e até mesmo na região cervical, respectivamente, o tórax, caracterizada por uma erupção eritematoasa e pequenas lesões papulo-vesicular, que por vezes pode tornar-se escamosas ou mesmo com crostas.

Pode assumir a forma de pequenas placas do tamanho de uma moeda, com bordas mal demarcada, mas a squamo-exudativa.

A evolução da doença na criança mostra períodos de remissão e exacerbação, em particular relacionadas com a diversificação de alimentos , mas também alguns viral ou bacteriana, infecções sazonais.

Esta primeira forma de eczema tem a tendência de desaparecer em torno da idade de 2 anos, com o risco de desenvolver na adolescência ou na idade adulta.

Às vezes, há também a possibilidade de que uma criança com atopia desenvolver no curso da vida de outras manifestações de atopia, tais como , a conjuntivite alérgica, rinite alérgica, eles manifestada e, ao mesmo tempo.

Uma forma de atopia combinados e a síndrome de rinoceronte-de-sino-brônquica, mais freqüentemente atendidas em crianças com as seguintes manifestações: a sinusite e a hiper-reatividade brônquica.

Dado o fato de que a terra é atópica, o aparecimento de complicações é bastante comum, através do agravamento das lesões e a confusão com outras lesões de micose, mas e o crescimento excessivo das lesões e o aparecimento de lesões específicas chamado de eczema herpeticum.

2. Eczema bebé e pré-escola (prurigo Besnier)Ocorre na idade pré-escolar e da escola como o nome diz e está entre os períodos da idade de 4 a 12 anos.

A área de localização predominante é no nível da plica de cotovelo, o popliteal fossa, e a área do pescoço, respectivamente laterocervical.

É caracterizada por cartazes extensa eritematosas, pruriginosas, mal demarcada na periferia, lesões papulo-vesicular ou papulo-escamosas, e exudativa em períodos de exacerbação.

A causa pode ocorrer e lesões específicas “no zero da unha”, ou mesmo o crescimento excessivo-los com diversas bactérias.

3. Crônica, Eczema lichenificata ou dermatite atópica do adultuluiEczema os adultos estão localizados em áreas latero-cervical, e nos membros, a pele da cabeça e na área da lombossacral fesiera.

São lesões crônicas de a maior parte das vezes, intensamente pruriginosas, seco, com a pele lichenificate, com um olhar pseudopapulos e pigmentatia placardului.

Em períodos de exacerbação ocorre um pouco ou exsudatos local com a formação de crostas marrons ou leucócitos.

Esses pacientes com atopia pode mostrar um aumento da sensibilidade a diferentes no meio ambiente ou para o contato, o que às vezes pode ser realmente disparadores que você afeto.

O mais importante alérgenos são:- alérgenos de contato: cobalto, níquel, vários solventes ou mesmo de lana – determinam ;- alérgenos no ambiente, também chamado de pneumalergeni, tais como , pólen, fumaça, fungos, pêlos de animais, etc.; – alérgenos alimentares; a alérgenos infecciosas: o mais importante e conhecido .

Os critérios de diagnóstico

Há dois tipos de critérios: uma grande, que você de coceira, quando ele é mais intenso, quando ele apareceu e se você desistir ou não a administração de certas preparações são as mais freqüentes perguntas feitas pelos dermatologistas. O outro tipo de critério é representado pelo critério de menor e segurar:

– história de dermatite flexurala ou as bochechas em crianças com idade inferior a 10 anos;- antecedentes pessoais de asma, febre do feno, etc.; – uma história de pele seca xerotice no último ano.

Tratamento

1. Local de tratamento, aplicando cremes e pomadas especiais que contêm:- dermatocorticoizi de média intensidade, com o anti-inflamatório função localmente;- pimecrolimus é uma substância activa, com um papel na inibição da síntese de citocinas pró-inflamatórias, por meio de ação sobre os linfócitos T; reduz a vermelhidão, comichão especificar o afeto;- cremes e pomadas especiais para a remoção de xerozei crônicas formas, em associação com dermatocorticoizi de curta duração.

2. Tratamento sistêmico com base em:- oral nonsedative fracos e sedativos;- tratamento de spa ou em resorts spa;- o tratamento com ultravioleta em formas graves;- corticosteróides oral recomendada apenas em casos graves em que outros tratamentos não fornecer os resultados.

Conclusões

O modo de produção da doença é bastante complexa, e a variedade de manifestações clínicas diferentes a partir de uma idade para outra, é por isso que alguns exacerbações podem causar novas complicações, às vezes, inexplicáveis, mas com tratamento iniciado corretamente e no tempo em que ele pode curar sem quaisquer problemas.

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Generalidades

É uma doença grave e mais comum no último período, igualmente, para as mulheres, e homens também.

O câncer colorretal afeta o cólon e reto, mas há também situações em que o tumor ocorre apenas no cólon ou no reto e, em seguida, você pode falar sobre o câncer de cólon e câncer retal.

Tanto o reto e o cólon mostra as várias funções do sistema digestivo, bem como a absorção de água e eletrólitos do alimento digerido e armazenamento de nutrientes, em seguida, remover o alimento absorvido.

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Causas

O câncer colorretal é um tumor maligno do cólon e do recto, que se desenvolvem de partida de inúmeras glândulas localizadas na parede estrutural.

Os principais fatores de risco são: , rectocolita ulcerosa-hemorrágica, e de história da família.

Gorduras de alimentos e especiarias jogar, e desempenham um papel importante no aparecimento da doença, e uma dieta rica em ter pelo contrário, um papel protetor.

Vale ressaltar que nem todas as pessoas que tenham pólipos desenvolver câncer, a velocidade de crescimento de pólipos se estende ao longo de vários anos e apenas alguns dos fatores envolvidos podem fazer esses pólipos para malignizeze.

A incidência da doença aumenta a partir da idade de 40 a 45 anos, atingindo um máximo de 75 anos, sem predomínio de sexo.

Sinais e sintomas

Em seus estágios iniciais, os pacientes não mostra qualquer manifestação, os sinais de revelar perturbações do trânsito intestinal, bem como o aparecimento de episódios de diarréia ou prisão de ventre, rectoragiile menos abundante, mas repetido freqüentemente.

Dor Abdominal eles fazem presença, evoluindo para crises com ênfase na progressiva e perder pela emissão de brutal ou gás.

Outros sintomas presentes:- altera a consistência do assento;- a forma dos lugares alterados (tornar-se apontado);- dor ao movimento do intestino;- inchaço ;- perda de peso sem dieta de perda de peso;- a fadiga e a sensação de fadiga permanente.

Em casos avançados, e descobriu tardiamente faz a sua aparição e tumor de massa, que pode ser palpata através da parede abdominal, ele evoluiu com a alteração do estado geral de saúde.

Investigações

Após a detecção da doença conduta especial de investigações para determinar a causa exata do aparecimento do tumor e o tipo de grau.

1. ele é um dos procedimentos comumente utilizados na detecção de câncer ou lesões pré-cancerosas através da introdução de um tubo longo e flexível, chamado colonoscópio, é fornecida no final com uma câmera de vídeo, com o qual o médico pode visualizar as cavidades do reto e cólon inteiramente.

É a investigação mais recomendado pelos gastroenterologistas, porque no curso da investigação, pode remover alguns pólipos suspeitos, mas pode levar amostras para biópsia em caso de tumores já formada.

Colonoscopia leva cerca de 30 minutos, exigem uma ligeira preparação por enemas médico, é relativamente bem suportadas pelos pacientes (às vezes, eles são facilmente sedado por via parenteral), e não requer internação de mais de um dia no caso de pessoas com distúrbios associados com a ocorrência de complicações.

2. é tudo um método de diagnóstico por imagem, que explora apenas o reto e o cólon distal para a detecção de pólipos situado na junção reto-sigmoidiana. Se não forem detectadas várias lesões suspeitas, é necessário realizar uma colonoscopia total.

Vale ressaltar que estas investigações são recomendados para ser repetido em 10 anos se o colonoscopia em 5 anos, em sigmoidoscopiei. Nos seguintes dois procedimentos pode haver dor abdominal inferior que, às vezes, ceder a antiespasmódicos, ou até mesmo pode estar presente pequeno sangramento nas fezes, se tiverem sido tomadas as biópsias.

3. é um teste específico que detecta a existência de sangue nas fezes, mas que não é percebido a olho nu, mas apenas microscopicamente.

Para que o teste seja relevante, é aconselhável observar uma pequena dieta de 3 dias antes, evitar os seguintes alimentos: , beterraba, rabanete, repolho, tomate, couve-flor, e medicamentos como a aspirina, medicamentos, preparado com o ferro, o que pode alterar o teste.

Se o resultado for positivo, então recomenda-se obrigatória a colonoscopia. Em algumas situações podem ocorrer resultados falso-negativos. Nestes casos, não se pode excluir o diagnóstico de câncer porque é possível que o tumor para não ser sangrado no período de amostragem e é preferível repetir.

Existem outros métodos de investigação, tais como: teste de DNA, de fezes, exame retal digital, irigoscopia, colonografia-CT, o teste de imuno-histoquímica fecat (TIF), mas eles são usados e recomendados nas situações em que os outros três métodos não fornecem dados suficientes para delinear o diagnóstico.

Tratamento

O tratamento consiste em um procedimento cirúrgico que remove a parte do cólon afetado (colectomia), e se isso afeta o e reto, a intervenção cirúrgica é realizada e sobre a parte que.

Às vezes ele está associado e a radiação, e se há , em particular ao nível do fígado é feito e .

Evolução e complicações

As principais complicações estão relacionadas com a extensão do tumor, que pode levar ao aparecimento de comunicação com a vagina, no caso das mulheres afetadas, a bexiga (fístula), oclusão ou perfuração, com a instalação de peritonite infecciosa generalizada em todo o abdômen.

O prognóstico é bom se o diagnóstico é feito precocemente e se o tumor permanece limitada à parede do reto, mas pode ter um mau prognóstico se o formulário é avançado e metastazeaza em outros órgãos.

Prevenção e educação

A vigilância é indicado na presença de fatores de risco, com ressecção do sistêmica para qualquer tumores benignos do tipo de pólipos. É imprescindível a visita ao médico ao menor sinal.

A dosagem do antígeno carcinoembryonic sangue é indicada, o que permite que o pós-operatório de vigilância, uma vez que pode haver recaídas em 10-15% dos casos.

Conclusões

Profilaxia você e um consumo equilibrado, moderado por alimentos cozidos, sem muitos temperos adicionados, sortido com legumes, como couve-flor, o repolho e a realização de regular.

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Generalidades

pode causar doença neurológica e de morte entre as pessoas. Isso normalmente é visto na África, Europa, Oriente médio, América do Norte e do Oeste da Ásia.

O vírus é mantido na natureza através de um ciclo envolvendo a transmissão entre pássaros e mosquitos. Pessoas, cavalos e outros mamíferos, podem ser infectados. As aves são os hospedeiros reservatório do vírus.

O vírus do Nilo ocidental é um membro do gênero Flavivírus, e pertence ao complexo antígeno da encefalite japonesa família Flaviviridae.

Ele foi isolado pela primeira vez em uma mulher, no Oeste do Nilo, de Uganda, em 1937. Infecções humanas que podem ser atribuídas ao vírus têm sido relatados em muitos países ao redor do mundo por mais de 50 anos.

Os maiores surtos ocorreram na Grécia, Israel, Roménia, Rússia e os Estados Unidos da América. As localizações dos focos são encontrados nas principais rotas de migração de aves.

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Transmissão

Infecção entre as pessoas é frequentemente o resultado de mordidas . Os mosquitos se infectam quando eles se alimentam de aves contaminadas, que circula o vírus em seu sangue por alguns dias.

O vírus, em seguida, chega nas glândulas salivares dos mosquitos. Finalmente, devido a picadas de mosquitos, o vírus pode ser injetado em pessoas e em animais, onde ele pode multiplicar-se e pode causar possíveis doenças.

Além disso, o vírus pode ser transmitido através do contacto com outros animais infectados, através de seu sangue ou em outros tecidos.

Uma proporção muito pequena de infecções humanas ocorreram através de transplante de órgãos, transfusão de sangue ou leite materno. Há um caso relatado de transmissão transplacentara (de mãe para filho) do vírus do Nilo Ocidental.

Até à data, nenhuma transmissão do vírus do Nilo Ocidental a partir do homem para o homem através de contato acidental não era documentado e não foi relatada nenhuma transmissão de prestadores de cuidados médicos sempre que as medidas tenham sido tomadas as precauções padrão para o controle de infecção.

A transmissão do vírus pelos assistentes de laboratório tem sido relatado.

Sintomas

A infecção com o vírus do Nilo Ocidental é assintomática em cerca de 80% dos casos de pessoas infectadas, ou pode levar a febre do Nilo Ocidental ou grave doença do Nilo Ocidental.

Cerca de 20% das pessoas infectadas com este vírus vai desenvolver . Os sintomas incluem febre, dor de cabeça, fadiga, náuseas, vômitos, dor generalizada, por vezes, erupção cutânea (no tronco do corpo) e gânglios linfáticos inchados.

Os sintomas de doença grave (chamado de doença neuroinvaziva, tais como encefalite ou meningite do Nilo Ocidental, ou poliomielite, do Nilo Ocidental) incluem dor de cabeça, febre alta, rigidez no pescoço, apatia, desorientação, coma, convulsões, fraqueza muscular, paralisia.

Estima-se que cerca de 1 em cada 150 pessoas infectadas com o vírus do Nilo Ocidental vai desenvolver uma forma mais grave da doença.

A forma grave da doença do Nilo Ocidental pode se manifestar em pessoas de qualquer idade. No entanto, as pessoas com mais de 50 anos de idade e algumas pessoas imunodeprimidas (como pacientes com transplante) mostra o maior risco de se tornar gravemente doentes quando eles estão infectados com este vírus.

O período de incubação geralmente dura entre 3 e 14 dias.

Diagnóstico

pode ser diagnosticada com a ajuda de diferentes testes:

• soroconversão dos anticorpos IgG (ou um significativo aumento no título de anticorpos) em duas amostras de soro coletadas com um intervalo de uma semana, com a ajuda do teste de imunoensaio ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)• captura de anticorpos IgM pelo método imunoenzimatica ELISA• testes de neutralização• detecção viral por transcrição reversa reação de polimerização em cadeia (PCR)• isolamento do vírus em cultura de células

Anticorpos IgM podem ser detectados em quase todas as amostras de líquido cefalorraquidiano (LCR) e em amostras de soro recebido de pacientes infectados com o vírus do Nilo Ocidental, no momento de sua apresentação clínica. Os anticorpos séricos de IgM pode persistir por mais de um ano.

Tratamento

O tratamento é de suporte para pacientes com infecção neuroinvaziva com o vírus do Nilo Ocidental, o que requer, muitas vezes, a hospitalização, a administração de fluidos intravenosos, suporte respiratório e a prevenção de possíveis infecções secundárias. Atualmente, não existe vacina disponível para as pessoas.

Prevenção

Devido ao fato de que os surtos do vírus do Nilo Ocidental entre os animais preceder a ocorrência de casos humanos, o estabelecimento de um sistema de vigilância activa de saúde animal para detectar novos casos de pássaros e cavalos é muito importante.

Isso é essencial para o fornecimento de avisos de início para que as autoridades veterinária e saúde pública humana.

Lá foram desenvolvidas vacinas para cavalos. O tratamento é de suporte e em conformidade com a prática da veterinária padrão para animais infectados com um agente viral.

Reduzir o risco de infecção para as pessoas

Na ausência de uma vacina, a única maneira de reduzi-la é através do aumento da conscientização dos fatores de risco e educar as pessoas sobre os passos que pode tomar para reduzir a exposição ao vírus do Nilo Ocidental.

É importante evitar a exposição às picadas de mosquitos. Os esforços para prevenir a transmissão do vírus do Oeste do Nilo que você precisa para se concentrar primeiro na proteção do pessoal e da comunidade contra as picadas de mosquitos usando redes de mosquitos aos inseticidas, vestindo roupas de cor clara (camisas e calças com mangas compridas) e por evitar atividades ao ar livre, quando os mosquitos estão mais ativos.

Luvas e roupa de protecção deve ser usado durante o contato com animais doentes ou seus tecidos, e durante o processo de abate-los.

Outra coisa essencial consiste em reduzir o risco de transmissão através de transfusões de sangue e, através de um transplante de órgão.

Restrições sobre doação de sangue e órgãos, bem como exames de laboratório devem ser levados em consideração quando da ocorrência de um surto de epidemia nas áreas afetadas, após avaliar a situação epidemiológica local ou regional.

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Generalidades

Anorexia e distúrbios alimentares que podem ter sintomas em comum, tais como uma imagem distorcida do seu próprio corpo, mas, ao mesmo tempo, sendo caracterizada por comportamentos de diferentes tipos de alimentos.

Pessoas que sofrem de anorexia reduzir drasticamente o consumo de alimentos para ser capaz de perder peso, enquanto as pessoas que têm bulimia consumir grandes quantidades de alimento, em seguida, recorrer a vários métodos para removê-los do corpo de forma forçada, apenas para evitar o ganho de peso.

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Causas

No momento não está bem definido o que é exatamente o de conduzir ao desenvolvimento de anorexia ou bulimia. Um monte de médicos especialistas consideram que estes transtornos alimentares são causadas por uma combinação de fatores biológicos, fatores psicológicos ou ambientais e sociais.

Esses fatores podemos citar:

• Predisposição genética – de Acordo com um estudo realizado, em 2011, algumas pessoas são propensas a se eles já têm um membro da família com tal transtorno. Isto pode ser devido ao fato de que há uma predisposição genética para características de personalidade associadas com distúrbios de alimentos, tais como o perfeccionismo. No entanto, há uma necessidade de mais estudos para determinar com precisão se realmente existe uma ligação à genética.

• Bem-estar emocional – Pessoas que viveram episódios de trauma ou que tem distúrbios mentais, como ansiedade ou depressão, podem apresentar um aumento do risco para desenvolver um distúrbio alimentar. e a baixa auto-estima também pode contribuir para esses comportamentos.

• Pressões sociais – Na sociedade atual há uma grande pressão em termos de corpo ideal, e a auto-imagem que ele tem, naturalmente, sofreu por causa dos ideais impostas. A combinação de um corpo fraco, com sucesso, em seguida, pode levar a comportamentos alimentares pouco saudáveis.

Sintomas

Os transtornos alimentares são normalmente caracterizados por uma preocupação excessiva com a comida. Muitas pessoas que mostra como um transtorno de expressar uma insatisfação com a própria imagem corporal. Outros sintomas são, muitas vezes, específicas para cada paciente em parte.

Anorexia

A Anorexia começa a partir do fato de que o sufferer tem uma imagem distorcida de seu próprio corpo, como resultado , a depressão ou a ansiedade. Algumas pessoas podem ver um extremo dieta ou perda de peso como uma forma de recuperar o controle de suas vidas.

Há um grande número de vários sintomas emocionais, físicas e comportamentos que podem indicar a anorexia.

Os sintomas físicos podem ser graves e podem colocar a vida do paciente em perigo. Estes incluem:

• grande perda de peso• fraqueza e fadiga;• desidratação;• tonturas e desmaios• prisão de ventre• incapacidade de tolerar o frio• desbaste e quebra de cabelo• seque a pele com uma coloração amarelada• tom azulado para os dedos• • arritmia cardíaca• falta de menstruação

Algumas pessoas que sofrem de anorexia pode ter algumas alterações comportamentais, antes que os sintomas físicos para ser visível:

• evitar refeições• a adoção de hábitos incomuns de alimentos, tais como cortar a comida em pequenas porções• evitar situações que possam envolver comer na frente dos outros, que podem, inclusive, levar à rescisão social• exercícios físicos extremos, que pode se manifestar na forma de exercício muito intenso ou para um período de tempo demasiado longo• comer somente alimentos com

Sintomas emocionais da anorexia pode intensificar o carinho progride. Estes incluem:

• , irritabilidade ou outras alterações de humor• ansiedade• isolamento social• baixa auto-estima • depressão

Bulimia

Pessoas que sofrem de bulimia pode desenvolver-se uma doentia relação com a comida ao longo do tempo. Eles podem ser presas em círculos viciosos, que é caracterizada por comer descontroladamente, seguido por um estado de preocupação em termos de calorias consumidas. Isso pode levar a um comportamento alimentar anormal, exagerados, a fim de evitar o acúmulo de quilos extras.

Existem dois tipos diferentes de bulimia, e as formas de eliminação dos alimentos são utilizados para diferenciá-los:

• Bulimia nocaute – pessoas nesta categoria irá induzir regularmente após a entrada de comer compulsivamente. Eles também podem recorrer ao uso ou uso indevido de diuréticos ou laxantes.

• Bulimia-não-eliminação – estes doentes não resort vômitos, mas para um período de jejum e esforço físico excessivo para evitar que após o episódio de comer fora de controle.

Infelizmente, muitas das pessoas com bulimia vai experimentar um estado de ansiedade, porque o comportamento dos seus alimentos está fora de controle. Como no caso da anorexia, existem diferentes sintomas físicos, comportamentais e emocionais que pode ser um sinal de bulimia.

Os sintomas físicos podem ser bastante grave e pode colocar a vida do paciente em perigo:• aumento ou diminuição significativa no peso• • olhos vermelhos, inchados• lábios rachados devido à desidratação• sensibilidade na boca, devido à erosão do esmalte dos dentes

Pessoas com bulimia podem apresentar específicas de alterações comportamentais, antes que os sintomas físicos tornam-se visíveis:

• preocupação constante com o peso do corpo ou da aparência física• evitar situações que envolvem o comer com outras pessoas• restrição de calorias e evitar certos alimentos• comer excessivamente para a criação de um estado de desconforto• ir ao banheiro imediatamente depois de comer• o exercício físico excessivo, especialmente após a ingestão de grandes quantidades de alimentos

Sintomas emocionais da bulimia pode agravar à medida que a doença progride. Estes incluem:• ansiedade• baixa auto-estima• agitação, irritabilidade ou outras alterações de humor• depressão•

Diagnóstico

Há certos passos que o médico pode navegar para o estabelecimento de um diagnóstico correto. O primeiro passo consiste em um exame físico do paciente. O médico irá medir para determinar quem é o índice de massa corporal.

Além disso, ele vai olhar para a história do paciente para ver como ele flutuou seu peso ao longo do tempo e analisar quais são os hábitos alimentares do paciente, levando-se em conta, e até que ponto a pessoa a praticar o exercício.

Se necessário, o médico pode recomendar exames de laboratório, para assegurar que não existem outras causas para a perda de peso. Se os testes não revelam medicos de outras causas para os sintomas presentes, o médico pode orientar o paciente por um terapeuta.

Tratamento

Não há um tratamento rápido sobre transtornos alimentares. O médico pode recomendar uma combinação de terapia e de certos medicamentos, como antidepressivos.

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Generalidades

é a segunda forma mais comum de câncer desenvolvido por homens de todo o mundo. Ela se desenvolve na próstata, uma glândula do tamanho pequeno, localizada logo abaixo da bexiga dos homens, que é parte do sistema reprodutor masculino. Este tipo de câncer que geralmente ocorre mais tarde na vida e evolui lentamente.

Em alguns casos raros, as células do câncer pode ser mais agressivo, ele pode crescer mais rapidamente e pode se espalhar para outras partes do corpo. É por isso que, como o seu médico acompanhar e tratar o tumor precocemente, as chances de cura são maiores.

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As causas do câncer de próstata

A causa exata do câncer de próstata não é facilmente determinado, como normalmente acontece na maioria dos tipos de câncer. Em muitos casos, pode haver numerosos fatores envolvidos, incluindo a genética e exposição a substâncias tóxicas no meio ambiente, ou determinados produtos químicos.

Para alguns homens genes desempenham um papel importante. Se há na família um caso de câncer de próstata, então o risco de ser diagnosticado com esta doença é duas vezes maior.

No caso em que existem dois ou mais familiares com esse tipo de câncer, o risco aumenta ainda mais. Uma história familiar de câncer de próstata também irá aumentar e o risco de desenvolver outros tipos de câncer.

Mutações no material genético de uma pessoa pode levar ao desenvolvimento . Estas mutações causam células na próstata crescer de forma anormal e incontrolável. Por sua vez, as células anormais ou células cancerosas continuam a crescer e a se dividir até que desenvolver um tumor. Se o paciente apresenta um tipo agressivo de câncer de próstata, as células podem sair e eles podem se espalhar para outras partes do corpo.

Parece que a dieta desempenha um papel muito importante. Verificou-se que os produtos lácteos e a carne podem influenciar o risco de desenvolver câncer de próstata. Embora as razões ainda não são claras, uma dieta rica em alimentos de origem animal e de baixo consumo de frutas e vegetais pode aumentar de uma pessoa, o risco de desenvolver este tipo de cancro.

Além disso, um recente estudo publicado na revista “International journal of cancer”, mostrou que o consumo de produtos lácteos com alto teor de gordura pode aumentar o risco de desenvolvimento de alguns tipos mais agressivos de câncer de próstata.

Enquanto uma dieta saudável pode reduzir o risco de desenvolver certos tipos de câncer, outros fatores, tais como os genes podem ter um papel mais importante.

Uma vez que o câncer se espalha, pode ser difícil de tratar. Quando a doença é detectada e tratada a tempo, as chances de sobrevivência são muito elevados.

Sintomas

Os homens não apresenta qualquer um dos sintomas. A detecção precoce do câncer de próstata é importante, mas pode ser difícil. Isso porque muitas vezes a doença não mostra os sintomas nas fases iniciais. Indo para o médico, para discutir a seleção de próstata pode ajudar a identificar o grau de risco de desenvolvimento de cancro e para determinar se a verificação for necessário.

A triagem pode incluir um digital do exame físico (toque) retal (DRE) e um exame de sangue (chamado PSA).

A detecção de sintomas no momento certo pode ajudá-lo a procurar um tratamento adequado para você, para melhorar suas chances de cura. Estes são alguns dos primeiros sintomas do câncer de próstata:• • * * * dificuldade na micção• sensação de dor ou ardor durante a micção• dor durante a ejaculação • a presença de sangue na urina ou no sêmen• dor e rigidez na parte inferior das costas• dor nos quadris ou coxas• impotência• perda de peso

Quais são os fatores de risco

A idade média do diagnóstico é de cerca de 66 anos de idade. O câncer de próstata é o mais comum em homens mais velhos e ocorre muito raramente em homens com menos de 40 anos.

Quando o câncer de próstata se manifesta antes da idade de 40 anos, ele tende a ser mais agressivo e é por isso que esses pacientes apresentam taxas de sobrevivência mais baixas do que aqueles que serão diagnosticados mais tarde na vida.

Existem alguns fatores que podem afetar suas chances de desenvolver câncer de próstata:

• história familiar• idade• dieta• localização geográfica• não-fumadores

Diagnóstico

Leva-se dois diferentes testes para confirmar o câncer de próstata. O primeiro é o (DRE), que envolve a palpação da próstata através do reto por um especialista para determinar se existem certas anomalias. Se durante o exame é notado a presença de anormalidades na próstata, em seguida, uma biópsia será necessário para confirmar o diagnóstico de câncer de próstata.

O segundo teste é representado por (PSA). Este é um exame de sangue usado para identificar os níveis de PSA no sangue do paciente. Um valor elevado de PSA pode ser considerado um sinal de câncer. Os níveis de PSA também pode ser usado para monitorar a evolução do câncer de próstata após o diagnóstico.

PSA não é específico de câncer de próstata, o que significa que outras doenças, tais como adenoma da próstata e infecções do trato urinário ou da próstata pode causar muito altos valores deste teste.

Portanto, uma amostra de tecido da próstata, obtido através de uma biópsia, podem ser necessários para a confirmação do diagnóstico. Um médico especialista, pode decidir se a explorar a imagem de próstata utilizando ultra-som, ressonância magnética ou a TC pode ser útil para a avaliação completa da doença.

Tratamento

Há muitas maneiras diferentes para tratar o câncer de próstata. O tratamento depende de quão avançado é o do câncer, saúde em geral do paciente e levar em conta se, no caso, o câncer que se espalhou ou que não fora o de próstata.

O tratamento pode ser bastante potente para o paciente. Como no caso de outras formas de câncer, o médico pode ter diferentes abordagens para o tratamento do câncer de próstata. , terapia hormonal, radioterapia, imunoterapia ou a cirurgia é o tratamento de opções conhecido hoje. Em alguns casos, o monitoramento também conhecida como de vigilância ativa, é recomendado, e que seja iniciado o tratamento somente se a doença começa a se desenvolver.

A taxa de cura é muito alta, se a detecção do câncer de próstata é feita no momento. Com a detecção precoce, a taxa de sobrevivência em 5 anos é de aproximadamente 100%. Isso significa que dentro de 5 anos de sucesso no tratamento do câncer, quase 100% dos homens já não mostra o câncer de próstata.

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Generalidades

é uma doença metabólica rara, causada por níveis baixos de uma enzima (dezaminaza porfobilinogenului ou PBGD, chamado vezes e hidroximetilbilan sintetase ou HMBS), mais exactamente a terceira enzima na via de síntese do heme, que é codificada pelo gene HMBS.

Portanto, a causa desta doença hereditária é uma desordem da síntese do heme, que é o constituinte não-proteína insolúvel . A deficiência da enzima é causada por uma mutação do gene HMBS, que é herdada como um traço autossômico dominante (apenas uma cópia do gene HMBS é afetada).

No entanto, a única deficiência em si não é suficiente para produzir os sintomas da doença, e a maioria das pessoas que apresenta uma mutação do gene HMBS não desenvolvem os sintomas de porfiria.

Outros fatores adicionais (tais como , consumo excessivo de bebidas alcoólicas, uso de certos medicamentos, infecções e alterações de dieta) são necessários para desencadear o aparecimento de sintomas.

Porfiria aguda intermitente pertence a um grupo de doenças conhecidas sob o nome de como a presença de porfiria. Estas doenças são caracterizadas por níveis anormalmente altos de porfirinas e seus precursores, o que é devido à deficiência de enzimas essenciais para a criação (síntese) do heme e outros hemoproteine encontrada em todas as células. As porfirinas são criadas em quantidades excessivas .

O termo “porfiria aguda” é usado para descrever tipos de como a presença de porfiria que podem ser associados com a dor que, de repente ocorrer e outros sintomas neurológicos. A maioria das formas de porfiria são erros inatos do metabolismo. A doença que nós agora o estudo é uma forma de tratamento agudo de porfiria hepática.

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Sinais e sintomas

Porfiria aguda intermitente pode ser associada a uma série de sintomas e manifestações físicas que envolvem vários órgãos e sistemas do corpo. A duração e a gravidade dos ataques (episódios) variam de uma pessoa para outra.

Em alguns casos, nomeadamente aqueles sem diagnóstico e tratamento adequado, a doença pode causar complicações que colocar minha vida em perigo. É extremamente importante observar a mudança da natureza desta condição e o fato de que é possível que as pessoas afetadas não manifesto, necessariamente, todos os sintomas.

Sintomas de porfiria aguda normalmente aparecem na forma de episódios ou “ataques” que se manifesta ao longo de algumas horas ou dias. As pessoas afectadas de recuperar o estado de um ataque em poucos dias. No entanto, se um ataque agudo não é diagnosticada e tratada imediatamente, em seguida, a recuperação pode levar muito mais tempo, até várias semanas ou mesmo meses. A maioria dos pacientes não apresentam sintomas entre os episódios.

O início dos ataques ocorre entre os 20 e os 30 anos, mas pode ocorrer na puberdade ou após esta. Início antes da puberdade, é extremamente rara. Os episódios são mais frequentes em mulheres do que em homens, provavelmente devido aos hormônios do ciclo menstrual. Cerca de 3% -5% dos pacientes, geralmente mulheres, estão enfrentando ataques recorrentes (mais do que 4 por ano), para um período de muitos anos.

Sintomas

• o que pode ser grave – o sintoma mais comum associado com porfiria aguda intermitente e, muitas vezes, o primeiro sinal de um ataque• sintomas gastrointestinais: náuseas, vômitos, constipação ou diarréia, distensão abdominal• sintomas neurológicos: o dano aos nervos periféricos (neuropatia periférica)• sintomas psicológicos: irritabilidade, ansiedade, depressão, insônia, desorientação, alucinações, paranóia, sono ou de sonolência excessiva, agitação ou coma nos casos mais graves• (batimentos cardíacos acelerados) e arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares)

Causas

Porfiria aguda intermitente é uma doença multifatorial, o que significa que muitos fatores diferentes, como o genético e o ambiental, que aparecem em combinação, são necessárias para a manifestação dos sintomas desta condição. As pessoas que sofrem desta doença mostra uma mutação no gene HMBS.

A maioria das pessoas que têm uma mutação deste gene não desenvolvem sintomas da doença. Existem outros fatores necessários para causar esta condição. Os disparadores podem ser diferentes de uma pessoa para outra. Acredita-se que a maioria destes estimula a produção (a síntese) amplificação do heme no fígado, e entre estes fatores podemos citar o consumo excessivo de álcool, certos medicamentos, várias dietas, infecções, ou de certos fatores hormonais.

Mutação do gene HMBS que predispõem os indivíduos para o desenvolvimento de porfiria aguda é herdada como um traço autossômico dominante. O risco de transmissão do gene defeituoso do pai para o filho afectado é de 50% para cada gravidez, independentemente do sexo do bebê.

Apenas a acumulação de precursores das porfirinas não é suficiente para o desenvolvimento dos sintomas da doença. Leva certos gatilhos para os sintomas aparecem. A exata razões subjacentes à manifestação de sintomas de certas pessoas com porfiria aguda não são totalmente compreendidos.

Quem é afetado por porfiria aguda intermitente

A incidência de exatas, e a prevalência de porfiria aguda sintomática não é conhecido no momento. Na Europa, a prevalência é estimada em cerca de 5,9 a 1 milhão de pessoas na população em geral.

A prevalência mais alta é na Suécia, devido ao efeito do fundador. As mulheres são afetadas por porfiria intermitente aguda sintomática mais frequentemente do que os homens. A doença é mais comum entre as mulheres jovens ou de meia-idade.

Diagnóstico

O estabelecimento de um diagnóstico pode ser difícil porque a maioria dos sintomas não são específicos e ataques são episódicos. O diagnóstico é normalmente feita com base na identificação de sintomas característicos, uma história detalhada do paciente, uma avaliação clínica completa e determinados testes especializados.

Esta condição deve ser considerada em indivíduos com inexplicável, especialmente quando eles são acompanhados por fraqueza muscular, sintomas psicológicos, manifestações neurológicas ou hiponatremia inexplicável (redução do nível de sódio no sangue).

Testes de triagem para medir o precursor de porfirinas, nomeadamente para porfobilinogenului (PBG) em urina são essenciais para confirmar o diagnóstico de porfiria aguda intermitente. Ataques agudos são sempre acompanhados por um aumento da excreção PBG neste tipo de porfiria.

Tratamento

O objetivo do tratamento é controlar os sintomas, prevenir as complicações e para suprimir a síntese de heme no fígado através de hematinei, o que reduz a produção de precursores das porfirinas. As fases iniciais de tratamento incluem a cessação drogas podem agravar a doença ou provocar um ataque.

O tratamento pode incluir certos medicamentos para tratar sintomas específicos: analgésicos, medicamentos contra a ansiedade, agentes anti-hipertensivos, medicamentos para o tratamento de greta e varsaturilor, taquicardia ou agitação.

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Generalidades

Seu cérebro é o órgão mais importante do corpo. Controles de pulsação, a respiração dos pulmões e quase todos os sistemas do seu corpo. Por esse motivo, é essencial para manter o cérebro em condições ideais de operação com uma dieta equilibrada.

Alguns alimentos podem ter efeitos negativos sobre o cérebro, afetando o humor e, assim, aumentar o risco de demência e depressão. Felizmente, você pode reduzir esse risco, a remoção ou redução da dieta dos seguintes alimentos.

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Alimentos com efeitos negativos sobre o cérebro

1. Bebidas com elevado teor de açúcar

Refrigerantes, bebidas energéticas, ou mesmo sucos naturais de fruta contêm uma grande quantidade de açúcar adicionado e excedem em muito as necessidades diárias .

Estas bebidas não só que você vai adicionar alguns centímetros na cintura, mas pode afetar a saúde do cérebro, aumentando o risco de desenvolvimento de diabetes tipo 2, que, por sua vez, aumenta a possibilidade de desenvolvimento .

Alguns estudos defendem que os níveis elevados de açúcar no sangue pode aumentar as chances de desenvolver a doença de Alzheimer, independentemente do presente , simplesmente diagnóstico da síndrome metabólica.

Um consumo excessivo pode levar a resistência de insulina no cérebro, a inflamação e a redução de determinadas funções do cérebro como memória, capacidade de aprendizagem e a formação de novos neurônios. 2. Hidratos de carbono refinados

Hidratos de carbono simples ou refinados, é encontrado em grandes quantidades em alimentos processados, como a farinha branca. Estes tipos de carboidratos têm alto índice glicêmico, o que significa que digerir rapidamente, causando um rápido aumento da glicose no sangue e a liberação de insulina. Além disso, se consumido em excesso, esses alimentos têm uma carga glicêmica maior.

Pesquisas mostram que uma dieta rica em alimentos com alto índice glicêmico e carga glicêmica alta afeta a função cerebral. Uma teoria implica inflamação no hipocampo produzidas pelas gorduras simples. O hipocampo é a área mais importante no cérebro envolvida na memória, mas a resposta para a fome ou a saciedade.

O cérebro das crianças são os mais afetados a partir deste ponto de vista, porque ele está em pleno desenvolvimento, o simples hidratos de carbono em excesso, caso o seu desempenho escolar e a inteligência não-verbal.

Uma solução para a redução destes compostos na dieta seria substituí-los por alternativas saudáveis, como legumes, frutas e grãos integrais.

3. O Aspartame

é um adoçante artificial usado em muitos produtos “sem açúcar”. Estes produtos são utilizados por pessoas que querem perder peso ou que sofrem de diabetes mellitus.

Os compostos de aspartame, fenilalanina e metanol e ácido aspártico pode ter um impacto independente sobre a saúde, quando presentes em excesso. A fenilalanina pode atravessar a barreira hematoencefalica e pode atrapalhar a produção de neurotransmissores.

No entanto, os estudos que contempla o aspartame são apenas corelationale, sem provar de qualquer causalidade do consumo de aspartame sobre a saúde do cérebro. Eles mostram uma associação entre a dieta alta em aspartame e sentimentos de irritabilidade , ou diminuição das capacidades mentais. Além disso, tem sido demonstrado aumento do estresse oxidativo em estudos com animais.

Os guias afirmam que a quantidade de aspartame menor de 3,4 gramas por dia (para uma pessoa de 70kg) é seguro para a saúde.

4. Alimentos ricos em gorduras trans

são um tipo de gordura produzida pelo hidrogenação de óleos vegetais. Eles estão presentes naturalmente na carne ou leite, mas eles não são um problema, mas as gorduras trans artificiais encontradas na margarina, biscoitos, batatas fritas, doces, lanches, ou mesmo semi-preparados, como é pizza congelada.

Mesmo se a ciência é questionável em termos do efeito deste tipo de gordura sobre a saúde do cérebro, os efeitos negativos sobre outros aspectos da saúde, como a saúde cardiovascular e a inflamação, são inegáveis. Associações positivas foram encontradas entre o alto consumo de gordura saturada e .

A boa notícia é que temos um antídoto de algum tipo – – que aparentemente protege contra o declínio cognitivo pelo compostos anti-inflamatórios. Então, inclinou a balança para o consumo de gorduras insaturadas e incluir alimentos que contêm ácidos graxos Ômega-3, como peixes, nozes ou sementes de chia.

5. Alimentos processados

Todos os alimentos que são processados extensivamente, têm um alto teor de sal, açúcar e gordura. Estes alimentos são ricos em calorias, mas pobres em outros nutrientes e produzir aumento de peso, especialmente em volta dos órgãos. A gordura Visceral foi associado com uma diminuição mensurável tecido vascular cerebral, mesmo em estágios iniciais da síndrome metabólica.

Ingredientes pouco saudáveis de alimentos processados podem diminuir o metabolismo da glicose no cérebro e contribuem para o desenvolvimento . O mecanismo pelo qual eles se fazer isso é reduzir a produção de BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), uma molécula que ajuda a nutrir e manter a célula nervosa.

A dieta mediterrânea tem sido comprovada nos proteger contra o declínio cognitivo, e a dieta do ocidente, infelizmente, faz exatamente o oposto.6. Álcool

A discussão sobre os efeitos do álcool sobre a saúde é um iluminado, com o super apoio de uns aos outros. Alguns afirmam que o álcool não tem nenhum benefício em saúde, outros mostram que o consumo moderado de álcool não é prejudicial, mas mesmo benéfica para a saúde.

Tenta levar a cabo um estudo do gigante para acabar com os discursos foram suprimidas, ainda neste mês (junho de 2018), quando eles descobriram algumas fraude no estudo mais abrangente até agora.

Em qualquer caso, a evidência mostra que o consumo excessivo de álcool prejudica a saúde, especialmente a saúde do cérebro: • reduzir o volume do cérebro, • alterar o metabolismo e a produção de neurotransmissores,• as deficiências em vitaminas, em especial a partir do grupo da vitamina B. Deficiência de vitamina B1 pode levar a Síndrome de Korsakoff, uma condição que causa danos extensos ao nível do cérebro, especialmente na memória,• diminui a capacidade de reconhecer e interpretar as emoções, enfatizando e irritabilidade,• consumidos durante a gravidez, o álcool tem efeitos devastadores sobre o desenvolvimento do cérebro do feto,• estragar o padrão de sono, resultando em insônia e a privação crônica de sono.7. Peixe rico em mercúrio

é um elemento químico que é neurotóxico, que afeta principalmente o desenvolvimento do cérebro das crianças.

Os principais alimentos que podem conter quantidades de mercúrio acima do limite normal é o peixe, em especial , o tubarão, a cavala do mar e o peixe espada.

As mulheres grávidas devem evitar o consumo de conservas de peixe, em particular dos tipos mais acima mencionado.

Se você gostaria de adquirir em seu próprio peixe de pesca, não se esqueça de olhar para os níveis de mercúrio na água, na área onde você planeja para o peixe.

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Generalidades

Por coágulos de sangue que não podem produzir , por isso, é essencial que o corpo para formá-los, sendo de verão em determinadas situações.

No entanto, existem coágulos de sangue que podem se desenvolver em áreas inadequadas e que podem ameaçar a vida da pessoa em casos. É por isso que é muito importante reconhecer os sintomas, e, posteriormente, para ir a ligação para o médico.

Basicamente, os coágulos de sangue pode ser causado por um monte de coisas, qualquer situação que causa o sangue não fluir naturalmente, normalmente, ou para coagular corretamente.

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Os principais sinais de coágulos de sangue

• Inchaço de um pé ou de uma mão. Ele pode ser o sinal de um . Em outras palavras, a circulação do sangue é pobre, stagnata, e as mãos ou os pés do paciente vai inchar.

• Dor sentida, em um dos estados-membros. No caso de um paciente que tem trombose venosa, aparece muitas vezes e uma dor no nível de um membro.

• Aparecem dores no peito. Coágulos de sangue que se formam no pulmão são extremamente perigosos, eles são acompanhados de falta de ar e .

• Os acessos de tosse inexplicável. Eles parecem ter a base de um resfriado comum, bronquite ou outras doenças pulmonares.

• Aparece a sensação de náuseas e, às vezes, estão presentes vômitos. Esses sintomas podem ocorrer na situação em que um coágulo de sangue que se formou no abdômen.

• Dor de cabeça forte. Eles aparecem com bastante frequência e, geralmente, não passa, quando o paciente toma um anti-inflamatório ou de um analgésico.

• A sensação de calor para a área afetada.

• Altere a cor da pele. Este torna-se vermelho.

• Pulso rápido.

• A sensação de asfixia, a respiração fraca.

Os principais fatores de risco são:

• O legado de uma distúrbios de coagulação do sangue.

• Tempo de sono na cama, por exemplo, a internação por um longo tempo em um hospital.

• Certo trauma ou cirurgia. Eles podem diminuir o fluxo de sangue, aumentando o risco de formação de coágulos de sangue. Além disso, certos anestésicos que são utilizados durante determinadas cirurgias levar a dilatação das veias e, portanto, aumenta o risco de coagulação do sangue.

• Alguns tratamentos contra o câncer aumentar o risco de formação . Mas e certos tipos de câncer levam ao crescimento da substância procoagulanta no sangue.

• Doença inflamatória do intestino.

• traz com ele o aumento do risco de formação de coágulos de sangue.

• Terapia de reposição hormonal pode aumentar a capacidade de coagulação do sangue.

• História familiar de trombose venosa ou embolia pulmonar.

• A obesidade. É por isso que é essencial para perder peso. Fazer exercício diariamente e seguir um estilo de vida mais saudável.

• Estilo de vida sedentário, mas e o estado como longos nas pernas. Falta de exercício físico regular pode ser um fator de risco controlável.

• O tabagismo. Este é um fator que afeta tanto o gato e a circulação dos mesmos.

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