Mês: setembro 2018

Generalidades

A malária é uma doença infecciosa que pode colocar a vida do homem infectado em perigo. Geralmente é transmitida pela picada do mosquito Anopheles. são portadores do parasita Plasmodium, e quando esses insetos morder uma pessoa, ela libera o parasita na corrente sanguínea.

Uma vez que os parasitas têm de chegar no host organismo, eles estão indo para o fígado, onde se desenvolvem até a fase adulta.

Depois de alguns dias, os parasitas maduro penetrar na corrente sanguínea e começam a infectar os glóbulos vermelhos, destruindo-os. De 48 a 72 horas após a infecção, os parasitas no sangue começam a se multiplicar.

A malária é comumente encontrado em áreas topicale e subtropicais. Organização mundial de Saúde (OMS) afirma que, em 2016, foram estimados 216 milhões de casos de malária em 91 países. A maioria dos casos de malária se desenvolver em caso de pessoas que viajam em países onde essa condição é mais comum.

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Causas

A malária pode ocorrer se um mosquito infectado com o parasita Plasmodium pica uma pessoa. Existem quatro tipos de parasitas você a malária, que pode infectar humanos: • Plasmodium vivax;• Plasmodium ovale;• Plasmodium malariae;• Plasmodium falciparum.

Plasmodium falciparum causa a forma mais grave da doença, e aqueles que o contrato esta forma de malária têm um risco maior de morte. Uma mãe infectada também pode infectar o feto . Este tipo de condição é conhecida sob o nome de malária congênita.

A malária é transmitida através de sangue, assim, ele pode ser transmitido através de:• Transplante de órgãos;• ;• o Uso comum de agulhas ou seringas.

Sintomas

Sintomas da malária geralmente aparecem dentro de 10 dias a 4 semanas após a infecção com o parasita. Em alguns casos, o quadro clínico pode não ocorrer ao mesmo tempo de alguns meses.

Os sintomas da malária pode ser classificada em duas categorias principais: sintomas leves e graves sintomas.

Na doença, com sintomas leves, há disfunção de órgãos vitais. Estes sintomas podem agravar-se, tornando-se grave no caso em que a pessoa afectada não é tratada ou se ele tem um corpo magro.

Porque os sintomas são muito semelhantes aos da gripe, a malária pode ser diagnosticada errada, em áreas onde a malária é menos freqüente.

Sintomas leves são caracterizadas por:• Calafrios;• Febre;• ;• Náuseas e vômitos;• Diarréia;• Sudorese;• Fadiga (sensação de cansaço).

No caso da malária com sintomas graves, os resultados clínicos, ou de laboratório, sinais de disfunção de órgãos vitais.

Graves os sintomas podem incluir:

• Febre alta;• Calafrios;• Desorientação temporo-espacial;• ;• Dispneia (dificuldade em respirar);• a Presença de sangue nas fezes;• Icterícia;• ;• Anemia.

Diagnóstico

O diagnóstico precoce da malária é essencial para a recuperação do paciente. Qualquer pessoa que apresente sinais de malária, devem ser investigados imediatamente.

Organização mundial de Saúde (OMS) recomendam fortemente a confirmação do parasita através de exames laboratoriais microscópicos, ou através de um teste rápido de diagnóstico, dependendo dos serviços disponíveis. é muito fácil de se confundir com outros distúrbios, portanto, um teste parasitológico é vital para a identificação e a gestão da doença.

O médico deve ser informado se há picadas de insetos e quaisquer viagens em áreas de risco.Em algumas áreas endêmicas, tais como a África subsaariana, uma parte da população pode ser imunes à malária. Como resultado, algumas pessoas usam os parasitas no sangue, mas eu não fico doente.

Complicações

A malária pode causar uma série de complicações que podem pôr em perigo a vida do anfitrião. Essas complicações incluem:

– Dilatação dos vasos sanguíneos no cérebro ou malária cerebral;- Acumulação de fluido nos pulmões que causa ou edema pulmonar;- Insuficiência renal, hepática, splenica;- Anemia, devido à destruição das células vermelhas do sangue;- .

Tratamento

A malária é uma condição que coloca a vida da pessoa infectada em perigo, especialmente se ele está infectado com o parasita Plasmodium falciparum. O tratamento para esta condição é normalmente administat em um hospital.

O médico irá prescrever a medicação com base no tipo de parasita existente no host organismo. Em alguns casos, o parasita pode ser resistente à droga administrada inicialmente. Se isso acontecer, o médico terá de alterar o método de tratamento com outro medicamento.

Certos tipos de parasitas você malária, como seria o Plasmodium ovale tem fases para o fígado, onde o parasita pode viver no corpo humano por um longo período de tempo e pode reativar em uma data posterior, fazendo com que a recaída da infecção.

Pessoas sem sintomas podem ser tratados para reduzir o risco de transmissão da doença para a população do entorno.

É essencial aplicar o mais rápido possível de emergência em caso de sintomas de malária.

Para diagnosticar a malária, o médico irá análise da história clínica do paciente e irá realizar um exame físico através da palpação do abdômen, a fim de observar se de determinados órgãos internos, tais como o baço ou o fígado são ampliados ou tem uma aparência anormal.

Exames de sangue devem ser realizadas para:- Confirmar ou refutar a presença do parasita da malária;- o tipo de malária está presente;- Se a infecção é causada por um parasita que é resistente a certos tipos de medicação;- Se que a doença tem causado anemia;- Se o afeto tem afetado os órgãos vitais.

Profilaxia

Existem várias maneiras de prevenir a malária. Essas maneiras são:

Vacinação

Pesquisa para o desenvolvimento de vacinas global seguro e eficaz para a malária ainda estão em curso, com uma vacina já está aprovado para uso em países europeus. Nenhuma vacina é ainda licenciado nos Estados Unidos.

Dicas para viajantes

Pessoas que viajam para países com maior risco de malária, bem como a América do Sul, África, Sudeste da Ásia deve levar em conta as seguintes dicas:

• A viagem é necessário informar sobre a presença de malária na área em que você está indo para viagens;• a Compra de medicamentos contra a malária deve ser feita antes de sair de casa, para evitar o risco de comprar medicamentos falsificados;• Mulheres grávidas, idosos ou crianças devem evitar áreas em que há a presença da malária, pois a imunidade baixa;• a Aquisição de redes de proteção e vestuário correspondente ao que pode proteger contra mosquitos;• Informar sobre os sintomas da malária.

Conclusões

As pessoas infectadas com malária que receber tratamento, eles geralmente têm um bom prognóstico a longo prazo. Se surgirem complicações como resultado da malária, progonsticul pode não ser tão bom. A malária cerebral, causa a dilatação dos vasos sanguíneos do cérebro e pode causar irreversíveis.

Além disso, o prognóstico a longo prazo para pacientes com parasitas resistentes aos medicamentos antimaláricos é desfavorável. Nesses pacientes, há um risco muito elevado de recaída da doença.

Tratamento instaurant precoce pode fornecer um prognóstico muito bom, é por isso que é indicado para solicitar o parecer de um médico quando os sintomas aparecem, que podem incriminar a presença de malária.

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Generalidades

Microtia é uma anomalia congênita em que o exterior segmento da criança é pouco desenvolvida e, na maioria das vezes, mal. Microtia pode afetar um ou ambos os ouvidos da criança, mas em cerca de 90% dos casos, ocorre de forma unilateral.

Há quatro graus de microtia, dependendo de sua gravidade. Microtia é classificado da seguinte forma:

Grau. Afetado bebê pode ter o ouvido externo com a menor aparência, mas para a maior parte tem uma estrutura normal. O canal auditivo pode estar ausente ou pode ser estreitado.

Grau II. O terço inferior da orelha, incluindo o lóbulo da orelha pode parecer ser normalmente desenvolvidos. No entanto, os outros dois terços do alto são mal formados e têm menores dimensões. podem ser estreitas ou ausentes.

Grau III. Este é o tipo mais comum de microtia observada em lactentes e crianças. A criança pode ter subdesenvolvidos pequenas partes do ouvido externo, incluindo segmentos do lóbulo da orelha e na cartilagem parte superior. No grau III microtia não existe, normalmente, o canal auditivo.

Grau IV. Representa a forma mais grave de microtia. Este grau tem o nome de anotie, sugerindo a ausência de congênitas segmento externo do ouvido. O afeto pode ser unilateral ou bilateral.

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Causas

Microtia geralmente se desenvolvem durante o primeiro trimestre de gravidez , nas primeiras semanas do desenvolvimento fetal. As causas de microtia são em grande parte desconhecidos, mas às vezes são relacionados e álcool durante a gravidez. Determinadas condições ambientais e uma dieta baixa em hidratos de carbono e ácido fólico pode causar microtia.

Um fator de risco identificáveis para microtia é o uso de medicamentos para acne que contêm isotretionin. Este medicamento tem sido associado com várias anomalias congênitas, incluindo a microtia.

Outro possível fator que pode colocar em risco o correto desenvolvimento da criança é a diabetes. Mães cupar ser exposto a um risco muito mais elevado de dar à luz uma criança com microtia, o rosto das mulheres grávidas sem diabetes.

Microtia não parece ser uma condição geneticamente herdada. Na maioria dos casos, as crianças com microtia têm outros membros da família afetados por esta doença. Eles observaram que o nascimento de gêmeos, em que somente uma criança foi afetada por microtia.

Embora a maioria dos avistamentos de microtia não é hereditário, existe uma pequena porcentagem de casos herdados. Afeto pode pular algumas gerações. Mães com um filho com microtia tem 5% de risco de ter outra criança com esta condição.

Diagnóstico

Microtia deve ser diagnosticada pelo pediatra por simples observação. Para determinar a gravidade, o médico tem que pedir para um exame por um OTORRINOLARINGOLOGISTA e exames de audição. Além disso, o scanner de computador pode ser um dispositivo que pode diagnosticar a extensão do microtia, mas quando a criança tem uma idade maior.

O médico especialista irá avaliar o nível de perda de audição criança e vai confirmar a presença ou ausência do conduto auditivo. Além disso, o médico irá fornecer as instruções necessárias no que se refere às opções de enfermeira audiência ou não .

Porque microtia pode ocorrer com outras doenças genéticas ou defeitos de nascimento, o médico do seu filho pode querer excluir outros diagnósticos. O médico pode solicitar uma ultra-sonografia abdominal para ver se os órgãos abdominais são normais.

Se o pediatra suspeita-se que as diferentes anormalidades genéticas, pode ser necessário o parecer de um especialista médico geneticista. Às vezes, microtia ocorre com outras síndromes craniofaciais, ou como parte de seu.

Opções de tratamento

Algumas famílias optam por não intervir cirurgicamente. Se a criança tem menos de 2 anos, a cirurgia reconstrutiva pode não conseguir ainda. Para crianças com idades mais avançadas, pode haver maneiras de reconstrução da cartilagem da orelha.

Em alguns casos de microtia, pode ser usado em aparelhos auditivos. Eles representam uma alternativa quando não há um canal auditivo.

A cirurgia de reconstrução da orelha com a ajuda de cartilagem costal

O ouvido pode ser reconstruído por anexar alguns enxertos de cartilagem costal da criança. São necessárias de duas até quatro dessas intervenções, no decorrer de um ano.

A cartilagem costal é removido do tórax da criança e é usado para se obter a forma de uma orelha. O produto resultante é implantado sob a pele, no local onde o ouvido tinha de descobrir desde o início.

Após a cartilagem foi completamente incorporada no lugar certo, você pode executar uma cirurgia adicional e para reabastecer o melhor ouvido. Esta cirurgia é recomendada para crianças entre as idades de 8 e 10 anos.

A cartilagem costal é forte e durável, e o tecido é menos provável de ser rejeitadas como o material do implante. Desvantagens desses envolvem o aumento dos níveis de dor e persistência de cicatrizes. Cartilagem de costela utilizado para o implante tem uma textura mais firme e mais rígida a face da cartilagem do ouvido normal.

A cirurgia de reconstrução de ouvido utilizando um enxerto

Este tipo de reconstrução envolve a implantação de um material sintético. Esta cirurgia pode ser realizada em um único procedimento e utiliza o tecido do couro cabeludo, para cobrir o material .

Crianças de 3 anos de idade podem ser submetidas a segurança deste procedimento. Os resultados são melhores do que as de reconstrução da cartilagem costal. As desvantagens consistem no fato de que o implante tem o risco de infecções e de estar perdido ou destruído depois de certo trauma.

Outra desvantagem é o fato de que ele é conhecido o tempo de duração da resistência dos implantes e quanto tempo precisa ser alterado.

Ouvido externo próteses

As próteses podem parecer muito real, e pode ser corrigido com vários adesivos médico ou com diferentes sistemas de fixação cirúrgico. O procedimento para a colocação dos sistemas de retenção é menor, e o tempo de recuperação é mínimo.

Dentaduras representa as opções ótimo para crianças que não podem ser submetidos a reconstrução ou para aqueles que a reconstrução não foi bem-sucedida. pode aumentar o risco de infecção e maciez cutânea. Além disso, as próteses precisam ser substituídas periodicamente.

Aparelhos auditivos implantado cirurgicamente

O implante coclear pode ser realizada quando a audição é afetada por microtia. O ponto de implantação é no osso temporal. Após a cura completa, um processador pode ser conectado ao implante. Este processador pode ajudar o paciente a ouvir as vibrações do som, estimulando os nervos do ouvido interno.

Dispositivos para indução de vibração pode ser útil e para melhorar a audição. Eles são usados diretamente no couro cabeludo e são conectados à magnético implantes cirúrgicos. Implantes que liga o ouvido médio e enviar as vibrações diretamente para o ouvido interno.

Reações secundárias para estes dispositivos são:• (a sensação do som no ouvido);• Ferimento ou lesão do nervo;• Perda de audição;• ;• Desorientação;• aumento do Risco de infecções de pele ao redor do implante.

Impactappearance de microtia de vida diária

Algumas crianças nascem com microtia pode representar a perda parcial ou total de ouvir com o ouvido afetado. Isso pode afetar a qualidade de vida. A perda auditiva pode levar a problemas de fala das crianças. A interação entre as pessoas pode ser difícil e são necessárias adaptações adicionais do estilo de vida.

However, as crianças adaptam-se bem a todas as alterações. Crianças nascidas com microtia, pode levar uma vida normal, quando é oferecido o tratamento e a assistência médica adequada.

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Generalidades

A esclerodermia é uma doença do colagénio que afeta o tecido conjuntivo e a microcirculação, que se manifesta pelo aparecimento da esclerose da pele, mas também ao nível dos vários órgãos.

As causas dessa condição não estão totalmente elucidados, mas são considerados fatores genéticos e do meio ambiente.

Fatores genéticos desempenham um papel importante, em particular a transmissão na linha da geração, e os pacientes com esta doença tem na família uma parentes de primeiro grau com a mesma patologia.

Os fatores ambientais foram encontrados para ser mais investigados e, em particular, fatores quimicamente, por expunearea a várias substâncias tóxicas, em especial nos campos profissionais.

Não foram excluídos sem medicamentos administradas em grandes doses, quer por períodos muito longos de tempo ou até mesmo em outros fins, tais como a cocaína. Infecções por parvovírus B19 tem sido demonstrado que têm um papel importante no desencadeamento da doença.

Do ponto de vista do patógeno são descritos vários estágios da doença:- dano vascular e a destruição do endotélio;- a ativação da defesa;- a inflamação, inicialmente, local e geral;- fibrose do tecido.

São descritas na literatura dois grandes grupos de doenças: a esclerodermia localizada, a nível cutâneo (morfeea) sistêmico e esclerodermia.

1. A esclerodermia localizada ou morfeea é uma condição com a localização estritamente cutânea, sem afetar os órgãos, e, dependendo da forma das lesões e o grau de dano cutâneo atender: a esclerodermia em placas, quedas, anular, linear e monomelica.

Descrever a forma mais comum, a saber, morfeea em placas, elas são únicas ou múltiplas e com um olhar que consistia clero-infiltrativos com localização toracala, abdome e membros.

As placas têm dimensões que variam entre 5 a 15 cm, redonda ou oval, bem delineadas, o que mostra a área ocupada ativar o vermelho-arroxeadas.

A área central da placa tem uma cor semelhante de cera de abelha (amarelo ceroso) e com aspecto sclero-infiltrativos, que não permite plisarea tegumento afetados.

Os sintomas causados pelas placas não são problemáticos para os pacientes, mas eles colocam problemas quando eles se expandir, quando eles se multiplicam, e quando eles estão localizados na base do tórax e colocar .

Outras formas de morphoea não colocar questões importantes para os pacientes, porque as gotas mostra pequenas divulgados lesões nos membros e tórax, linear ou banda tem uma particularidade especial, porque o portão e o nome “esclerodermia em golpe de sabre”, comum em pessoas jovens e localizado medio-facial na área frontal, daí o nome fácil de lembrar.

Esclerodermia monomelica ou estendido membros tem a particularidade de aparecer em um membro inteiro, ele é profundo, pois afeta tanto o tecido celular subcutâneo, bem como os músculos, tendões, até o plano esquelético. Determinar um layout desativação permanente, e pode ocorrer em crianças, no período de crescimento, mas e os jovens.

Independentemente da forma clínica, as lesões se desenvolvem em três fases:- fase de estréia,chamado de estágio de lúpus, onde a pele fica vermelha e empalidece na prensagem da luz;- a fase de endurecimento cutâneo ou do estado em que o tecido torna-se difícil;- a fase tardia ou atrofia.

O diagnóstico diferencial deve ser estabelecida corretamente, a fim de não ser confundido com líquen sclero-atrófica, hipodermitele sclerodermiforme ou de outros estados sclerodermiforme.

Investigações laboratoriais orientamos a partir do primeiro para essa condição, pois a análise pode ficar na faixa normal em alguns pacientes, e não de anticorpos específicos para essa condição.

Exame histopatológico, por sua vez, destaca-se o estágio da doença, o primeiro destaque é a fibra homogênea de colágeno com infiltrado inflamatório ao redor e, em seguida, para os estágios mais avançados é observado feixes de espessura de colágeno e infiltrado inflamatório perivasculares.

O tratamento é dividido em um local, com diversas preparações a base de corticoides ereto cutânea, ionização com iodeto de potássio e de ultra-som, e o outro tratamento é sistêmico, que consiste em iniciar o tratamento com antibióticos para eliminar um possível surto de doenças infecciosas, em geral , e, em seguida, uma cura para 6 a 8 semanas de corticosteróides, em média doses, para diminuir o risco de sclero-atrofia, antisclerozante, anti-inflamatórios para aliviar a dor e, no final, a vitamina a terapia.

2. A esclerodermia sistêmica ou progressiva

É a forma grave da doença, com manifestações de visceral e cutânea grave. Vale ressaltar que o comprometimento cutâneo da esclerodermia sistêmica é diferente da localizados porque as manifestações de sclero-atrófica ocorre muito mais rapidamente.

Aparecem e manifestações secundárias de eritema, edema, cianose, para as extremidades afetadas pela crise acro-asfixice de doença de Raynaud, síndrome.

Além destas manifestações secundárias, sclerodactilia é a principal característica desta condição grave e manifesta-se por afinamento da cama do prego com o aparecimento da ulceração semelhante ao de uma mordida do rato.

E a fisionomia da pessoa afetada sofre alterações, assumindo o rosto de um “ícones bizantinos”, descreve a literatura médica; afina o nariz, rugas aparecem cross-play menina um inexpresivitate.

As manifestações sistêmicas são representados por:- o comprometimento pulmonar com o tipo restrito, com a redução da capacidade vital, devido à esclerose da intersticial peribronhovasculare;- sistema circulatório com miocardite ou lesões miocardoscleroza ou pericardoscleroza levando a distúrbios do ritmo cardíaco, respectivamente restrito;- o comprometimento digestivo, diminuindo a secreção de saliva e boca seca (); esôfago no “tubo de vidro” é uma das complicações da doença, a oferta é muito difícil;- insuficiência renal secundária;- danos a osteo-articular com osteoliza falange distal e a lesão de osteoporose nas mãos, mas não só;- o comprometimento do músculo com o poderoso, miosite, etc.

As investigações e o tratamento são muito mais complexas do rosto de esclerodermia localizada e iniciar tratamento imunossupressor no curso de alguns meses com a mesma indicação para a terapia de corticosteróides sistêmicos.

Os formulários com a evolução dos graves é recomendada a plasmaferese, fotoquimioterapia e interferon-gama, e o tratamento de fisioterapia com o ultra-som é indicado em pessoas com esclerodactilia, além de pomadas com progesterona.

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Generalidades

Insuficiência cardíaca congestiva (ICC) é uma doença progressiva crônica que afeta a força do bombeamento de músculos do coração, para que ele não pode levar uma quantidade suficiente de sangue para os tecidos.

O coração é dividido em 4 cavidades naturais. A parte superior do coração, é composto de dois átrios e dos dois o mais baixo . O sangue é bombeado para os órgãos e tecidos com a ajuda dos ventrículos.

Insuficiência cardíaca congestiva desenvolve-se quando os ventrículos não pode uma bomba no corpo. Devido a isso, o sangue e outros fluidos podem se acumular nos pulmões, o fígado, o abdómen e a parte inferior do corpo.

A insuficiência cardíaca congestiva pode colocar sua vida em perigo, por esta razão, esta condição requer o estabelecimento de um tratamento imediato.

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Tipos de insuficiência cardíaca congestiva

A insuficiência cardíaca do lado esquerdo é o tipo mais comum de insuficiência cardíaca. Ocorre quando o ventrículo esquerdo não é bombear adequadamente o sangue para o corpo. Conforme a doença progride, pode acumular líquido nos pulmões, tornando a respiração difícil.

Existem dois tipos de insuficiência cardíaca do lado esquerdo: sistólica e diastólica.

• aparece quando o ventrículo esquerdo falha ao contrato normalmente, e não consegue evacuar adequadamente o sangue do coração.

• Insuficiência cardíaca diastólica ocorre quando o músculo do ventrículo esquerdo torna-se rígido. Como resultado, o coração não recebe sangue suficiente.

• Direito a insuficiência cardíaca ocorre quando o ventrículo direito tem dificuldade em bombear o sangue para o . A consequência consiste na retenção de fluidos em extemitatile inferior, no abdômen e outros órgãos vitais.

É possível que o coração para ser afetado tanto para a esquerda e para a direita. Normalmente, a doença começa no ventrículo esquerdo, mas a esquerda não tratada, afeta o direito.

Fases

A insuficiência cardíaca foi classificado em 4 classes da NYHA (New York Heart Association):

Classe I: Sem sintomas durante a atividade física regular. A insuficiência cardíaca nesta fase, pode ser gerenciado através de um , medicamentos para o coração e exames para o médico.

Classe II: Não há sintomas em repouso, mas a atividade física normal pode causar , palpitações e falta de ar.

Grau III: Há uma limitação no visível atividades físicas. Mesmo o exercício leve pode causar fadiga e dificuldades para respirar.

Classe IV: Qualquer atividade física não pode ser realizada sem a ocorrência de sintomas. Eles estão presentes mesmo em repouso.

Causas

A insuficiência cardíaca pode resultar de outras condições de saúde que a afeta diretamente . Por esta razão, são feitas inspeções anuais do sistema cardiovascular, para diminuir o risco de problemas cardiovasculares, incluindo pressão arterial alta e doença valvular.

A hipertensão

Quando a pressão arterial é mais elevada do que o normal, pode causar . A hipertensão tem muitas causas, entre elas está o estreitamento das artérias, o que dificulta a passagem do sangue através deles.

Doença Arterial coronariana

e outros tipos de substâncias de gordura pode bloquear as artérias coronárias. Estas são pequenas artérias que alimentam com sangue o coração. O estreitamento dessas artérias irá restringir o fluxo de sangue e os conduzirá para sua deterioração.

Doença Valvular

Coração válvulas regulam o fluxo de sangue através de mecanismos de abertura e fechamento, permitindo que o sangue sair e nos átrios e ventrículos.

Válvulas de que não abra ou que não fecham adequadamente pode forçar os ventrículos para submeter um esforço maior para bombear sangue. pode ser o resultado de uma infecção ou de alguns defeitos no coração.

Outras condições

Embora a doença cardíaca pode levar a insuficiência cardíaca, há outras condições que podem causar. Por exemplo , doenças da tireóide, obesidade, infecções, reações alérgicas graves.

Sintomas

Os sintomas podem, inicialmente, ser leve, tornando-se severa com o agravamento da doença. O quadro clínico pode incluir:• Fadiga;• extremidades;• ganho de peso;• frequente vontade de urinar, especialmente à noite;• arritmias;• a Tosse causada devido a congestão dos pulmões;• ;• Falta de ar, o que pode indicar edema pulmonar;• Dor no peito;• (freqüência respiratória aumentada);• Cianose devido aos baixos níveis de oxigênio;• Desmaios.

No caso de crianças e bebés, a insuficiência cardíaca pode ser difícil de reconhecer. Os sintomas podem incluir:• Diminuição do apetite;• Suor excessivo;• Falta de fôlego.

Estes sintomas podem ser facilmente mal interpretada, incriminand uma cólica ou uma infecção respiratória. O aumento ou diminuição da pressão arterial também podem ser sinais de insuficiência cardíaca para as crianças.

Diagnóstico

O cardiologista irá realizar um exame físico que envolve a ouvir o coração usando um estetoscópio, para detectar se existe uma.

O médico deve ser informado de que os sinais e sintomas presentes, mas também a história pessoal e familiar. O mais provável, o médico irá recomendar determinados exames detalhados do coração. Há uma variedade de testes utilizados para o diagnóstico de doenças cardíacas, tais como:

Eletrocardiograma

(ECG) registra-se o ritmo cardíaco. Anomalias do ritmo do coração, tais como ou arritmia, pode sugerir que as paredes das cavidades do coração são mais grossos do que o normal. Este poderia ser um sinal de alerta de um ataque cardíaco.

Ecocardiografia

Um ecocardiograma usa ondas de som para gravar a estrutura e o movimento do coração. Este exame pode determinar se há um fluxo de sangue reduzido, lesão muscular, ou se o músculo não se contrai normalmente.

Imagens de ressonância magnética

A ressonância magnética é um meio através do qual o médico pode visualizar imagens estáticas, mas a dinâmica do coração, o que pode identificar diferentes.

Testes de estresse

Testes de estresse, revelam o quanto o coração funciona sob diferentes níveis de tensão.

A análise do sangue

Exames de sangue podem identificar se existem células anormais e . Além disso, exames de sangue pode verificar o nível peptidului peptídeo natriurético do tipo B, um hormônio que é elevada na insuficiência cardíaca.

Cateterismo cardíaco

O cateterismo cardíaco pode mostrar se há obstruções de artérias coronárias.

Tratamento

Existem diferentes tratamentos que podem ser recomendadas pelo médico, adaptada consoante a saúde em geral.

Medicamentos

Enzima conversora de angiotensina inibidores da angiotensina – eles dilatam os vasos sanguíneos para melhorar o fluxo de sangue. Vasodilatadores são outra opção se não houver intolerância à enzima conversora de angiotensina inibidores da angiotensina.

Beta-bloqueadores – pode reduzir e pode abrandar o ritmo cardíaco.

Diuréticos – rreduc o conteúdo de líquido no organsim, estimular a diurese.

Todas essas drogas deve ser administrada somente sob a indicação do médico. O médico deve ser informado sobre qualquer medicação, porque os medicamentos listados acima podem reagir uns com os outros.

Cirurgias

Se apenas o tratamento medicamentoso não é efetivo, poderão ser necessários procedimentos invasivos. A angioplastia pode representar uma opção para abrir artérias bloqueadas.

Além disso, pode levar em conta e cirurgia de reparação de válvulas do coração, para auxiliar no bom funcionamento do suas.

Perspectiva

O estado de saúde das pessoas com insuficiência cardíaca congestiva pode ser melhorada através de medicamentos ou cirurgia. A perspectiva das pessoas com esta condição depende de quão avançada a doença é e se há outras condições associadas, tais como hipertensão.

Como o diagnóstico é estabelecido com antecedência, então o prognóstico é melhor. O médico irá fornecer o melhor tratamento, adaptados às necessidades de cada pessoa afetada por insuficiência cardíaca.

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Generalidades

Testes de gravidez são ferramentas fáceis de usar para descobrir se uma mulher está grávida ou não. Eles são fáceis de utilizar, mesmo no conforto da sua própria casa.

A maioria dos testes de gravidez em casa deve ser colocado em contato com a urina, o teste está sendo capaz de detectar um hormônio que aparece durante a gravidez. Este hormônio chamado gonadotrofina coriônica humana (HCG) é produzido normalmente .

Alguns testes de gravidez pode detectar gonadotrofina coriônica humana muito cedo . Testes de gravidez maioria das vezes, são muito precisas. No entanto, ocorrer e resultados errados com relação a essa gravidez.

Resultados errados podem ocorrer por diferentes razões. Se, no entanto, o teste sai positivo, é aconselhável consultar um médico para iniciar uma investigação rigorosa e precoce.

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A tarefa de química

É possível a existência de um resultado falso positivo quando há uma tarefa de química. A tarefa de química representa uma perda de gravidez muito cedo, logo após a implantação.

A perda tão precoce da gravidez pode ser causada por distúrbios do útero, tais como o tecido da cicatriz, diferentes anomalias da forma do útero ou valores baixos de certos hormônios, como a progesterona. No entanto, existem muitas outras causas desconhecidas de gravidez química.

Considera-se que as tarefas de química são muito comuns, mas, geralmente, eles não são detectados se você não executar um teste de gravidez. Estes resultados cedo teste de gravidez pode afetar o emocional de torque, é por isso que é aconselhável o uso de testes de gravidez depois de cerca de duas semanas a partir do momento da concepção.

Gravidez ectópica

Às vezes, um óvulo fertilizado pode implante fora da cavidade uterina. Este fato determinar a aparitita gravidez ectópica, também chamada de gravidez ectópica. As tarefas de ectópicas ocorrem, normalmente, se um ovo feritilizat ser preso na trompa de falópio, durante a sua viagem para o útero. Esse tipo de gravidez ectópica é chamado .

A gravidez ectópica pode ser causado por:• Tecido cicatricial ou inflamação das trompas de falópio;• o Formulário de mau funcionamento das trompas de falópio;• História de infecções genitais.

pode ocorrer também no colo do útero, ovários ou na cavidade abdominal. Uma gravidez ectópica não pode tornar-se uma gravidez normal. O embrião não é viável, porque não há nenhum lugar para se desenvolver e crescer fora do útero.

O embrião vai produzir mais de HCG, mesmo se implantados no lugar errado. Isso pode levar a uma falsa leitura positiva de um teste de gravidez.

As tarefas de ectópica representam emergências médicas e pode tornar-se prejudicial para a mulher, se não tratada. Sem tratamento adequado, pode levar a sangramento ou perda significativa de órgãos reprodutivos.

Sintomas da gravidez ectópica incluem:• dor e das mamas (estes são sintomas e, em caso de gravidez normal);• Dor abdominal ou pélvica;• Sensação de pressão no reto;• Hemorragia;• ;• Desmaios.

Perda de gravidez ou aborto recente

Testes de gravidez pode causar resultados falso-positivos se, recentemente, ocorreu a perda de carga, através de , por meio do aborto produto deliberadamente.

Durante a gravidez, os níveis de HCG continuar a crescer como a placenta se desenvolve. O nível de HCG pode dobrar em poucos dias, atingindo um máximo em cerca de 10 semanas a partir da concepção.

Quando terminar uma gravidez, os níveis de HCG começam a diminuir, mas esse é um processo lento. Gonadotrofina coriônica humana pode ser deixado no sangue e urina tipo de até 6 semanas no final da gravidez, por esta razão, podem ser resultados falso-positivos dos testes de gravidez.

No caso em que o aborto foi espontâneo, é possível que nem todos os tecidos relacionadas com a gravidez ter sido removido. Isso pode determinar o aumento do nível de HCG.

Quando isso acontece, é indicado um procedimento cirúrgico menor, chamado de expansão e . Este procedimento é necessário para a remoção do tecido remanescente.

O uso incorreto de teste da tarefa

O uso inadequado pode levar a resultados errados. É importante que as instruções sejam seguidas de forma precisa. Também, a data de validade deve ser verificada antes do uso do teste.

O uso do teste da tarefa é indicado para ser feito pela manhã, quando a urina está mais concentrada. Se a urina é diluída, podem aparecer resultados errados. Verificando os resultados no intervalo de tempo indicado nas instruções de uso também é uma coisa importante.

O presente linhas de evaporação

A maioria dos testes de gravidez confirmar a presença de HCG pelo visor de duas linhas. Se esse hormônio HCG não é confirmada, em seguida, o teste apresenta apenas uma linha.

Às vezes, quando o teste for negativo, pode ocorrer e uma linha de evaporação, dando a impressão errada de que o teste é positivo.

As linhas de teste de gravidez geralmente têm cores que podem ser distinguidos muito bem, como rosa, vermelho ou azul. Às vezes, pode ocorrer uma segunda linha mais mal evidenciado.

Esta pode ser uma tarefa mais cedo ou poderia ser apenas uma linha de evaporação. Neste caso, é indicado para repetir o teste ou necessário um parecer do médico.

Administração de medicamentos

Certos medicamentos para a fertilidade pode aumentar o nível de HCG. Isso pode fazer o teste de gravidez para mostrar um falso positivo. Exemplos de medicamentos que podem influenciar os resultados do teste de tarefa são: Pregnyl, Ovitrelle, Profasi.

Existem outras categorias de medicamentos que podem fornecer resultados errados dos testes de gravidez. Entre elas, estão incluídas:

• Medicamentos anti-ansiedade, tais como o diazepam (Valium) ou alprazolam (Xanax);• Antipsicóticos;• Anticonvulsivantes, tais como fenobarbital ou ;• Medicamentos , incluindo bromocriptina;• Diuréticos de alça, como a Furosemida;• anti-Histamínicos como Promethazine;• Metadona.

Certas condições médicas

Raramente, certas condições médicas podem fazer testes de gravidez para dar resultados falsos.

Estas condições incluem:• Infecções ;• Certas doenças renais que podem motivar a presença de sangue ou leucócitos na urina;• Cistos ovarianos, particularmente cistos do corpo lúteo;• (muito raro).

Indicações

Um resultado positivo do teste de gravidez em casa deve ser seguido sempre fale com seu médico. O médico pode pedir testes de urina e de sangue para confirmar o resultado positivo e monitorar o nível .

Além disso, o médico poderá indicar a realização de ultra-som sobre transvaginal para confirmar que a tarefa é executada em condições normais.

A confirmação da gravidez por um médico é a melhor coisa, porque um resultado falso positivo de tesului de gravidez pode ocultar outras doenças de saúde e pode afetar o estado emocional do casal.

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Generalidades

Artrite (artrite) a artrite reumatóide é uma doença auto-imune que provoca inflamação e inchaço em torno das articulações. Estes sintomas tendem a afetar principalmente as mãos e os pés e podem enfraquecer ou limitar uma pessoa de mobilidade.

Felizmente, existem tratamentos médicos, bem como os remédios acessíveis em casa, para reduzir a inflamação associada com a artrite reumatóide e a asi para garantir as atividades diárias.

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O que causa a artrite, o inchaço das articulações?

A inflamação e o inchaço ou ampliação não são uma e a mesma coisa. Inchaço, por exemplo, pode ser parte de um processo de inflamação. A inflamação significa: vermelhidão da área, redução da mobilidade, desconforto e, muitas vezes, ocorre no caso de lesões, como parte do processo de cura.

Inchaço ou aumento do articulações, mas, sem outros sintomas, não é necessariamente uma inflamação dos mesmos.

A inflamação é um efeito colateral da artrite reumatóide. Causas da artrite atacando sinoviumului (que inclui membranas que protege as articulações). Sinoviumul produzir um fluido que contribui para o funcionamento mais fácil das articulações.

Quando o sistema imunológico começa a atacar a sua existência, a aparecer a inflamação e inchaço. Às vezes, o inchaço visível são causadas pela inflamação da sinoviumului, às vezes, pelo acúmulo de líquido em excesso nas articulações.

Às vezes pode ser grave. Por exemplo, a mão de uma pessoa pode ser tão inchada, que vai olhar como uma luva de boxe. Inchaço excessivo pode reduzir significativamente a mobilidade.

Ao longo do tempo, a inflamação e o inchaço continuar, podem enfraquecer os ligamentos de seus pulsos e isso pode levar à deformação das mãos e dos pés.

Que áreas são mais comumente afetados?

Mãos, os Pulsos das mãos;- Pés;- Joelho;- Tornozelo;- Quadril;- Cotovelos;- Ombros;- Pescoço.

A artrite reumatóide afecta ambos os lados do corpo. Esta é a principal diferença , a qual afeta, em geral, apenas uma parte do corpo.Em 20% dos casos, os primeiros que aparecem são os sintomas na área do pé e tornozelos.

Tratamentos para o inchaço inchieturilor

Se o inchaço é grave, o médico irá recomendar remover o líquido em excesso de cerca de pulso dos afetados. Este procedimento levam o nome de aspiração do líquido sinovial (atrocenteze) e geralmente é feito com anestésico local.

Um médico também pode injetar uma substância chamada no pulso. Este é um medicamento anti-inflamatório que pode aliviar alguns dos sintomas.

Além dessas medidas, a curto prazo, um médico pode recomendar a longo prazo medicação para aliviar os sintomas. Algumas pessoas vão tomar uma combinação de drogas que, para evitar a ocorrência de inflamação em excesso e a evolução da doença.

Muito importante é a gestão da doença, para manter a qualidade de vida e a mobilidade do paciente.

Remédios na mão

Gelo administrado nas articulações afetadas por até 20 minutos pode ajudar a reduzir o inchaço das articulações.

Descansar os pulsos – qualquer pessoa que sente dor durante um exercício, deve evitar a sua continuação até que ele melhora a situação. Atividades recomendadas luz, que eu não colocar pressão extra sobre os pulsos, tais como, ou natação.

Um banho frio para mãos ou pés – se os pés ou as mãos são mantidas em um prato ou em água fria, pode ser maior mobilidade e redução da tensão muscular.

A administração de antiinflamatórios não-esteróides – qualquer pessoa que já tem um plano de tratamento para você deve consultar com seu médico antes de tomar outros medicamentos que agem sobre esta condição, para verificar se eles não interagem, no sentido de que eu intervir da mesma forma ou evitar os efeitos benéficos para o outro.

Prevenção

Alguns dos episódios de inflamação não pode ser previsto, mas alguns deles têm gatilhos conhecidos. Eles incluem:

• Estado de saúde ruim;• o Exercício físico em excesso;• ou de má qualidade;• Stress.

Algumas pessoas podem achar que é útil para manter um diário dos alimentos que consomem, e as atividades do dia. Quem experimenta um episódio de inflamação das articulações pode verificar no jornal para identificar um possível padrão, se é que existiam.

A identificação desses padrões vai ajudar a pessoa a evitar futuros episódios.

Além disso, as pessoas diagnosticadas com esta doença deve seguir o plano de tratamento recomendado pelo médico, a fim de melhorar a saúde diária e para melhorar a evolução da doença a longo prazo.

Conclusões

O Ideal é que a pessoa afetada para encontrar em conjunto com o seu médico o direito de combinação de medicamentos e mudanças que podem ajudar a reduzir o inchaço excessivo das articulações, causadas pela artrite reumatóide.

Se uma pessoa tiver mais do que três episódios inflamatórios em um mês, você deve ir ao médico. Pode, é necessário alterar a medicação ou a busca por novos medicamentos apropriados.

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Generalidades

Agorafobia é um transtorno de ansiedade caracterizado por um medo intenso com relação à presença em qualquer lugar ou situação, especialmente em locais públicos a partir de onde a fuga de destino pode ser difícil ou impossível.

Além disso, a agorafobia é o medo de que, nos locais especificados acima, o auxílio pode não estar disponível na eventualidade de um problema.

Pessoas que sofrem de agorafobia são, muitas vezes com medo do desamparo, nas situações em que ele pode desenvolver um forte, especialmente em lugares lotados. As pessoas com este transtorno de ansiedade pode se sentir preso, preso, indefeso, em pânico, envergonhado, ou assustado em determinados lugares e situações.

As pessoas com agorafobia, muitas vezes, têm sintomas tais como batimentos cardíacos rápidos e náusea, quando eles estão em uma situação estressante. Além disso, as pessoas que sofrem de agorafobia pode sentir esses sintomas antes mesmo de entrar para a situação que estão com medo.

Em alguns casos, a condição pode ser tão forte, que as pessoas afectadas tentar evitar as muitas atividades diárias, como caminhar para a loja ou para o banco, querendo ficar em casa a maior parte do dia.

As pessoas com agorafobia eles, muitas vezes, perceber que seu medo é irracional, mas eu não posso fazer nada para um controle, isso pode interferir com relações pessoais e de desempenho, abandonou a escola.

Se uma pessoa suspeita que eles podem sofrer de agorafobia, você precisa consultar imediatamente um médico para receber tratamento adequado o mais cedo possível.

O tratamento pode ajudar a controlar os sintomas e podem melhorar a qualidade de vida. Dependendo da gravidade da doença, o tratamento consiste em terapia, medicação, ou soluções de estilo de vida.

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Sintomas

As pessoas com agorafobia pode desenvolver: – o medo de sair de casa por longos períodos de tempo;- o medo de estar sozinho em diferentes situações sociais; medo de perder o controle em uma ;- o medo de estar em lugares de que seria difícil escapar, tais como um carro ou de um elevador;- destacamento de outras pessoas e tentar evitá-los;- ansiedade e agitação.

A agorafobia pode coincidem muitas vezes com ataques de pânico. Ataques de pânico é uma série de sintomas que, às vezes, ocorrem em pessoas com transtornos de ansiedade e outros transtornos de saúde mental. Os ataques de pânico podem incluir uma ampla variedade de sintomas físicos severos, tais como:- dor retrosternal;- (ritmo cardíaco acelerado);- náuseas;- tremores;- asfixia;- ;- ondas de calor;- calafrios;- náuseas;- ;- dormência e formigamento nos estados unidos.

Pessoas que sofrem de agorafobia pode apresentar-se com ataques de pânico, sempre que você entrar em uma situação estressante ou desconfortável, na maioria das vezes em público, o que aumenta ainda mais o medo de encontrar-se em situação semelhante.

Causas

As causas exatas da agorafobia não são conhecidos. No entanto, existem vários fatores que são conhecidos através do fato de que pode aumentar o risco de desenvolvimento de agorafobia.

Estes fatores incluem: – a ;- outras fobias, como a claustrofobia e a fobia social; de outro tipo de transtorno de ansiedade, como o transtorno de ansiedade generalizada; ou uma história ou sexualmente;- o vício de certas substâncias;- história familiar de agorafobia.

Agorafobia é mais comum em mulheres do que em homens. Normalmente, agorafobia ocorre a partir da idade adulta. A idade média de início é de 20 anos. No entanto, os sintomas da doença podem ocorrer em qualquer idade.

Diagnóstico

Agorafobia é diagnosticada com base em sinais e sintomas. O médico deve ser informado sobre os sintomas presentes, quando estreou-los, em que contexto e como muitas vezes se fazem sentir.

Além disso, o médico deve conhecer e histórico médico pessoal e familiar. Alguns exames de sangue pode ser feito para ajudar a determinar a causa dos sintomas físicos.

Para uma pessoa ser diagnosticada com agorafobia, deve ser uma sensação intensa de medo ou ansiedade em pelo menos duas das seguintes situações:- quando se viaja em meios de transporte público, como um trem ou um ônibus;- quando eles estão em espaços abertos e com uma grande parte do mundo, como uma loja ou um parque de estacionamento;- quando eles estão em espaços fechados, como um elevador ou de um carro;- quando eles estão longe de casa por um longo tempo.

Existem outros critérios para o diagnóstico de agorafobia. A pessoa suspeita deve ter ataques de pânico recorrentes e pelo menos um dos ataques de pânico deve ser seguido:

– medo de ter mais ataques de pânico;- o medo das conseqüências dos ataques de pânico, como ou perda de controle de pessoal;- mudança de comportamento como resultado de ataques de pânico.

Tratamento

Há um número de diferentes tratamentos para a agorafobia. Na maioria das vezes eles são utilizados combinações de métodos de tratamento.

1. Terapia

Psicoterapia

A psicoterapia, também conhecida como terapia da conversa, envolve-se regularmente reuniões com um terapeuta ou outro profissional de saúde mental. Ele irá fornecer a possibilidade de a pessoa afetada para falar abertamente sobre seus medos e sobre quaisquer problemas que possam contribuir para estes.

é muitas vezes combinada com medicamentos para ter uma eficácia ótima. É, em geral, um tratamento de curto prazo, que pode ser desligado quando ele faz a transição mais de medos e ansiedade.

A terapia cognitivo-comportamental

A terapia cognitivo-comportamental é a forma mais comum de psicoterapia utilizado para tratar pessoas com agorafobia. Esta terapia pode tornar o paciente para observar e entender os sentimentos associados com agorafobia e de pontos de vista diferentes.

Também, através desta terapia, eles podem aprender a trabalhar em situações de stress e como ser encontrado o sentimento de auto-controle.

A terapia de exposição

Como o nome diz, esta terapia pode ajudar na obtenção de mais esses medos, através de exposição. A pessoa com agorafobia é exposto gradualmente para situações ou lugares que tema. Através deste, o medo pode diminuir ao longo do tempo.

2. Mudanças de estilo de vida

não vai tratar, necessariamente, a agorafobia, mas pode ajudar a reduzir a ansiedade do dia-a-dia. Os métodos que podem ser provados são os seguintes:

• Exercício em uma base regular, pode aumentar a produção de certas substâncias químicas no cérebro que podem fazer uma pessoa sentir-se mais feliz e mais relaxado;• comer Uma dieta saudável, composta de legumes e proteína magra pode levar a um sentimento de excelência em geral;• a Meditação ou exercícios de respiração profunda, praticada diariamente, podem reduzir a ansiedade e pode lutar contra a ocorrência de ataques de pânico.

Perspectiva

Nem sempre é possível prevenir a agorafobia. No entanto, de tratamento ou de transtornos do pânico pode ajudar.

Os tratamentos têm um efeito muito bom como eles são feitos cedo. Se uma pessoa suspeita que eles podem estar sofrendo de agorafobia, é aconselhável relatório para o médico para fornecer o tratamento necessário.

>Agorafobia é uma condição que pode ser bastante desagradável, impedindo que as pessoas afetadas para participar de muitas atividades cotidianas. Existe um tratamento dos fatores etiológicos, mas as formas de tratamento existentes podem melhorar consideravelmente os sintomas e podem melhorar a qualidade de vida.

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Generalidades

Anencefalia é aquele em que o cérebro e os ossos do crânio não se desenvolvem completamente enquanto o bebê está no útero. Como resultado, o cérebro da criança, especialmente o cerebelo, é o desenvolvimento de mínimo. O cerebelo é a parte do cérebro responsável, em primeiro lugar, os processos de pensamento e movimento, mas também dos sentidos, incluindo o tátil, visual e auditiva.

Anencefalia é considerada uma anomalia do tubo neural. O tubo neural é uma estrutura em forma de árvore de estreito, a partir do qual vai desenvolver o sistema nervoso do feto. Normalmente, o tubo neural se fecha durante o desenvolvimento fetal e formar o cérebro e a medula espinhal.

Isso acontece normalmente na quarta semana de gravidez, e o desligamento ou a realização de mau funcionamento deste processo pode resultar na anencefalia.

Anencefalia é uma condição incurável, muito grave, que afeta as três tarefas em 10.000, apenas nos Estados Unidos, a cada ano, de acordo com o Centro de Controle de Doenças.

Em cerca de 75% dos casos, os bebês nascem já mortos. Crianças com anencefalia, nascidos vivos, só podem sobreviver algumas horas ou dias. A maioria dos casos de tarefas, em que a menina tem desenvolvido terminaram meio .

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Causas e fatores de risco

Porque anencefaliei é, em geral, desconhecido, que pode ser muito frustrante. Para algumas crianças, a causa pode estar ligada à genética, alterações ou anormalidades cromossômicas. Na maioria dos casos, os pais da criança têm histórico familiar de anencefalia.

A exposição da mãe a certos toxinas no ambiente, medicamentos ou mesmo de alimentos ou de bebidas pode desempenhar um papel importante no surgimento de anencefaliei. Além disso, a exposição a altas temperaturas, de uma sauna ou no atacado, pode aumentar o risco de defeitos do tubo neural.

Médicos especialistas afirmam que certos medicamentos, emitido em receita, incluindo alguns do que os usados para o tratamento de diabetes, pode aumentar o risco de anencefalia.

Diabetes e podem ser fatores de risco para complicações na gravidez. É por isso que ele é recomendado para discutir com o médico sobre quaisquer condições crônicas e sobre a forma como eles podem afetar a gravidez.

Um importante fator de risco associado anencefaliei é inadequada ingestão . A falta dele pode aumenta o risco de ter um filho com defeito de tubo neural. As mulheres grávidas podem reduzir esse risco com os suplementos de ácido fólico ou mudanças na dieta.

No caso em que uma mulher teve um bebê com anencefalia, o risco de ter um segundo filho com a mesma doença ou outro defeito do tubo neural aumenta em até 10%. Duas gestações anteriores afetado por anencefalia aumentar a taxa de recorrência de até cerca de 13%.

Diagnóstico

Os médicos podem diagnosticar a anencefalia durante o parto ou logo após o nascimento do feto. Ao nascer, anomalias do crânio pode ser facilmente visto, porque, em alguns casos, falta uma parte do couro cabeludo, juntamente com uma parte do topo do crânio.

Testelele pré-natal de anencefalia incluem:

Exames de sangue: níveis elevados de alfa-fetoproteína no fígado podem indicar a presença de anencefaliei.

Amniocentese: fluido extraído de todo o feto pode ser estudado para procurar mais sinais de que o desenvolvimento de um desenvolvimento anormal do feto. O aumento dos níveis de alfa-fetoproteína e acetilcolinesterase são associados com defeitos do tubo neural.

Ultra-som: ondas sonoras de alta freqüência pode contribuir para a criação de imagens (sonograms) do feto no curso do desenvolvimento em uma tela de computador. Um ultra-som pode mostrar sinais físicos da anencefaliei.

Ressonância magnética: campo magnético e ondas de rádio podem produzir imagens do feto. Uma análise fornece imagens mais detalhadas do rosto de uma ultra-sonografia.

Médicos especialistas recomendam o teste pré-natal de anencefalia semana entre 14 e 18 de gravidez. Exames de ressonância magnética pode ter lugar a qualquer momento.

Sinais e sintomas

Os sinais mais visíveis de anencefaliei são as partes da falta de crânio, que são, geralmente, os ossos na parte de trás da cabeça. Alguns dos ossos nas laterais ou na frente do crânio pode estar ausente ou ser mal formados. Além disso, o cérebro não é formado corretamente. Sem cerebelo saudável, uma pessoa não pode sobreviver.

Outros sinais podem incluir um dobramento das orelhas, uma onda de palatine mal formado e reflexos baixo. Alguns menina, que nasceu com anencefalia também tem defeitos cardíacos.

Tratamento

Não há tratamento para a anencefalia. Um bebê nascido com este transtorno têm de ser mantidos em um ambiente acolhedor e confortável. Se faltam partes do couro cabeludo, que eu cobri as partes expostas do cérebro.

A expectativa de vida de um bebê que nasceu com anencefalia não é mais do que alguns dias, o mais provável, em poucas horas.

Anencefalia vs. microcefalia

Anencefalia é uma condição relacionada com o desenvolvimento dos mais pobres . Um distúrbio semelhante em alguns aspectos com anencefalia é microcefalia.

Microcefalia é uma condição em que a cabeça do bebê é menor do que o de outras crianças da mesma idade e do mesmo sexo. Esta condição pode estar presente no nascimento do feto, mas, ao contrário de anencefalia, pode desenvolver-se e, no decurso dos 2 primeiros anos de vida.

Esta condição é causada por um desenvolvimento anormal e incompleta do cérebro. O desenvolvimento anormal do cérebro pode ocorrer enquanto o bebê está no útero ou durante a infância. Suas condições genéticas também podem contribuir para o desenvolvimento microcefaliei.

Crianças diagnosticadas com esta doença podem ter complicações leves ou até mesmo complicações graves. Crianças com complicações suave pode ter uma inteligência normal, mas a circunferência da cabeça sempre será menor para a idade e o sexo.

Crianças com complicações mais graves, pode apresentar:

• Deficiência intelectual;• Defeitos de nascimento facial;• a Capacidade de atraso de fala;• Hiperatividade;• Atrasos no crescimento, cintura pequena;• ;• Déficit motor;• Dificuldade na coordenação e equilíbrio.

Não há tratamento para a microcefalia. O tratamento para as crianças afetadas por esta doença irá se concentrar no gerenciamento de complicações.

Por exemplo, no caso em que a criança com microcefalia afetou sua fala é recomendável consultar um ou se a criança desenvolver complicações como convulsões ou hiperatividade, o médico pode prescrever certos medicamentos para tratá-los.

Tratamento de complicações vai ajudar a construir e fortalecer as habilidades naturais da criança.

Prevenção

Prevenção anencefaliei não é possível em todos os casos, embora existem algumas medidas que podem reduzir os riscos.

O especialista recomenda uma ingestão diária de pelo menos 400 microgramas de ácido fólico ou comer alimentos ricos nesta substância. O médico também pode recomendar uma combinação de ambas as abordagens, dependendo da dieta do paciente.

Perspectiva

Mesmo se a notícia do nascimento de uma criança com anencefalia pode afetar o emocional de torque, ele deve ser informado de que uma gravidez subsequente, no entanto, um baixo risco de desenvolver esta condição. Ele pode ajudar a reduzir este risco, através de um aumento da ingestão de ácido fólico antes e durante a gravidez

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Generalidades

Discromatopsia é a incapacidade ou redução da capacidade de ver cores ou perceber as diferenças entre duas ou mais cores.

As pessoas que sofrem desses visual de cor perceber de forma diferente as cores do rosto da maioria das pessoas. As deficiências na percepção da cor, são mais comuns no sexo masculino do que no feminino.

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Causas

O olho humano tem dois tipos de células que podem detectar a luz. Estas são as células com os cones e os bastonetes. Hastes de ajudar visão no escuro, detectar a luz e as trevas, e as células com cones de ajuda com a visão das cores na luz.

As células com os cones são de três tipos: aqueles que detectam a cor vermelha, aqueles que detectam a cor verde e aqueles que detectam a cor azul.

A deficiência de deapare quando um ou mais desses tipos de células com con está ausente ou não está funcionando adequadamente. A maioria dos tipos de discromatopsia são hereditárias.

Classificação

As deficiências na percepção de cores pode ser leve, moderada ou grave.

Os tipos mais comuns são:

A deficiência de percepção de cores vermelho-verde. As pessoas que têm essa deficiência não pode ver alguns tons de vermelho e verde. Existem tipos diferentes de deficiência. O vermelho pode aparecer como um marrom, amarelo e o verde pode parecer bege. Outra variante pode ser caracterizada pela aparência amarelada de alguns tons de laranja e verde. Para algumas pessoas afetadas, o vermelho pode olhar em preto.

Défice de percepção da cor azul-amarelo. As pessoas com este tipo de deficiência não pode ver alguns tons de azul e amarelo. O azul pode parecer mais verde, e o amarelo e o vermelho pode aparecer cor-de-rosa. Além disso, alguns tons de amarelo pode aparecer roxo ou cinza.

Acromatopsie ou completa falta de discriminação de cor. As pessoas com esta condição são muitas vezes diagnosticadas com baixa visão.

Estatísticas

Prejudicada a discriminação de cor de vermelho-verde é a forma mais comum de deficiência de percepção. É também muito mais comum em homens do que em mulheres. Cerca de 8% dos homens com origens norte da europa ter esse tipo de carinho. Apenas cerca de 3% dos homens com origens africanas ou asiáticas ter deficiência de percepção de cores vermelho-verde.

O déficit de visão de cores vermelho-verde afeta cerca de 0,5% do total de mulheres de todo o mundo. Deficiência na percepção da cor azul-amarelo atinge homens e mulheres igualmente. Menos de 0,01% da população está sofrendo com este tipo de deficiência. Total falta de percepção da cor afeta apenas 1 em 40.000 pessoas.

As mulheres podem ser afetados?

Mesmo se é menos comum em mulheres do que em homens, a deficiência de cor vermelho-verde afeta o sexo feminino, sendo o tipo mais comum de deficiência de percepção da cor em mulheres.

Os homens estão mais predispostos geneticamente para discromatopsia. Isso é causado pelo fato de que o gene alterado que fazer com que o afeto é encontrado no cromossomo X.

O sexo masculino tem apenas um cromossoma X, que pode ser afetado, herdado da mãe e um Y do pai. O sexo feminino é composto de dois cromossomos X, um da mãe e outro do pai.

Enquanto uma pessoa do sexo feminino, tem um dos dois cromossomas X afetada e, em seguida, você terá uma visão do normal. No caso em que ambos os genes são afetados, em seguida, a pessoa vai sofrer com discromatopsia.

As mulheres muitas vezes são portadores de genes alterados, mesmo se eles não estão doentes. A maioria das formas de discromatopsia estão presentes no nascimento, assim que o diagnóstico é feito mais frequentemente na infância. As crianças são, muitas vezes, verificar se há sinais de discromatopsia no momento das verificações de rotina.

Sintomas

Os sintomas discromatopsiei pode variar de uma pessoa para outra. Algumas pessoas têm formas mais graves do que outros. O principal sintoma da discromatopsiei consiste na dificuldade para reconhecer as cores ou cometer erros na identificação e diferenciação.

Pode ser feita facilmente erros na diferenciação de tons de vermelho e verde ou verde e azul.

Alguns sinais que mostram que uma criança pode ser afetado consistem na utilização de cores errado quando ele desenha. Por exemplo, as folhas das árvores e a grama pode ser desenhado roxo ou laranja.

Outra pista está no parafuso-up das cores vermelho e verde e identificar cores em condições de pouca luz. As crianças que sofrem desta condição pode evitar livros de colorir e coloridos jogos.

Além disso, as pessoas discromate pode ser sensível à luz e pode ter o colorido das páginas. Pode haver dor ocular ou dor de cabeça quando as pessoas afectadas olhar para as formas vermelha sobre fundo verde ou vice-versa.

Diagnóstico

Discromatopsia podem ser diagnosticados com exames simples de vista. Existem diferentes testes para verificar a presença ou ausência dessa condição. Esses testes incluem:

Os desenhos de Ishihara: este é o mais comum de teste. O aluno vai ter mais placas, cada placa de ter um círculo criado a partir de vários pontos de duas ou mais cores.

Seu oftalmologista lhe perguntar que número pode ser observado no quadro. As pessoas vão ter problemas para distinguir o número exibido.Teste Cambridge: este teste é semelhante ao teste de Ishihara, tal como é apresentada no ecrã de um computador. O aluno terá que escolher imagens contendo o ponto “C”.

O aluno é solicitado a olhar através de uma lente ocular enquanto ele é rodado um botão que corresponde a dois diferentes fontes de luz colorida.

O teste de 100 cores de Farnsworth-Munsell: este teste irá medir a capacidade de determinar mudanças sutis de cor. É utilizado em indústrias tais como o design gráfico e a inspeção de alimentos de qualidade, que dependem de funcionários com uma percepção da cor exata. As pessoas examinadas precisa ser capaz de alinhar as diferentes formas que têm aproximadamente a mesma cor.

O teste FALANT: neste teste são apresentados pares de luzes, e o aluno deve identificá-los. O exército dos Estados Unidos utiliza este teste. Ele também é usado na indústria da aviação.

Tratamento

Não há tratamento para a deficiências na percepção da cor. A maioria das pessoas com esta condição de aprender a se adaptar e viver com ela. Para muitas pessoas, a deficiência de percepção da cor é uma desvantagem, relativamente menor.

Algumas pessoas vivem muitos anos, sem saber que eu vejo as cores de maneira diferente da maioria das pessoas. Muitas pessoas são diagnosticadas com discromatopsia somente de um adulto ou não pode viver uma vida inteira sem saber que eles sofrem desta condição.

Pessoas com discromatopsia de aprender a lidar com essa condição. Por exemplo, drivers de discromati memoriza a ordem das cores do semáforo.

O seu oftalmologista pode indicar certos tipos de , especialmente para as pessoas com essas doenças. Esses óculos não restaurar a visibilidade da cor normal, mas você pode fazer para se diferenciar mais facilmente.

Os pesquisadores estão trabalhando em novas maneiras de tratar ou de apoio a pessoas com percepção visual da cor. Algumas pesquisas foram baseadas na terapia gênica, tentando corrigir as anomalias que produzem discromatopsia.

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